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RAW 264.7-GFP
ティッシュ
腹水
病気
マウス白血病
同義語
GFP/RAW264.7

文書

RAW 264.7-GFP

Cell line · 製品番号 305699

RAW 264.7-GFP cells are a genetically modified derivative of the murine RAW 264.7 macrophage-like cell line, which originates from an adult mouse tumor of...

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01概要

説明

RAW 264.7-GFP細胞は、マウス成体の単球／マクロファージ系腫瘍に由来するマウスRAW 264.7マクロファージ様細胞株を遺伝子改変した派生細胞株です。 これらの細胞は、緑色蛍光タンパク質（GFP）を発現するように遺伝子操作されており、蛍光顕微鏡下で形態、遊走、食作用などの細胞プロセスをリアルタイムで可視化することができます。 親株である RAW 264.7 細胞株は、刺激を受けるとサイトカイン、一酸化窒素、活性酸素種を産生する能力など、活性化マクロファージの多くの機能的特徴を保持しているため、自然免疫応答のモデルとして広く使用されています。

GFPの導入により、in vitroでのマクロファージの挙動を動的かつ非侵襲的にモニタリングすることが可能となり、RAW 264.7-GFP細胞は、生細胞イメージング研究やハイコンテンツスクリーニングの用途において特に有用です。 これらの細胞は、リポ多糖（LPS）やインターフェロン-γなどの炎症誘発性刺激に強力に反応し、NF-κB や MAPK などのシグナル伝達経路の活性化をもたらします。このため、炎症シグナル伝達、宿主と病原体の相互作用、およびマクロファージの活性化に対する薬理学的薬剤の影響を調査するための有用なモデルとなっています。 ただし、親株と同様に、RAW 264.7由来のモデルでは、初代マクロファージと比較して調節経路に変化が生じている可能性があることを研究者は考慮すべきである。

遺伝子改変：複製不能レンチウイルスによる導入により、ZsGreen1緑色蛍光タンパク質レポーターを発現するよう安定的に改変されている。プテロマイシン（1～5 µg/mL）による選別下で多クローン集団として維持される。S1/BSL-1レベルでの封じ込め。

ティッシュ
腹水
病気
マウス白血病
同義語
  • GFP/RAW264.7

02分類

生物
マウス
セックス
男性
成長特性
アドヘレント
GMOの有無
GMO-S1
GMOのステータスに関する詳細
GMO-S1: This cell line contains a stably integrated ZsGreen1 green fluorescent protein reporter introduced via replication-incompetent lentiviral transduction. The resulting polyclonal cell population was maintained under puromycin selection (1–5 µg/mL). S1 containment is required. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
バイオセーフティレベル
2

03識別子

引用
RAW 264.7-GFP（Cytion カタログ番号 305699）
NCBI 納税者番号
10090
セロサウルス
CVCL_D7C8

04発現と感受性

抗原発現
ZsGreen1（緑色蛍光タンパク質）

05取り扱いと飼育

培地
RPMI1640、w：2.0mM安定グルタミン、w：2.0g/L NaHCO3（Cytion article number 820700a）
培養雰囲気

37℃、5%CO2、加湿雰囲気。

サプリメント
培地に10% FBSを加える
解離試薬
アキュターゼ
播種密度
2～5 × 10⁴ 細胞/cm²
流体の更新
週3回
解凍と培養

  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

  7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

06品質管理と凍結保存

凍結培地
凍結保存培地としては、解凍後の生存率を十分に高めるため、完全増殖培地＋10％DMSOを使用している。
保管条件

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

配送条件

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

07寄付者

ドナーの年齢
アダルト