GC-1 자행포

GC-1 spg 세포주는 SV40 대형 T 항원 및 네오마이신 내성에 대한 코딩 서열을 보유한 pSV3-neo 플라스미드 감염을 통해 불멸화되었습니다. 이러한 유전자 변형은 특정 항생제에 대한 내성을 제공할 뿐만 아니라 세포 주기 조절을 변경하여 세포의 지속적인 성장을 촉진함으로써 원시 세포의 전형적인 헤이플릭 한계를 우회합니다. 이러한 불멸화 과정을 통해 세포는 정자의 주요 표현형 특성을 유지하면서 증식 능력을 유지할 수 있습니다.

표현형적으로 GC-1 spg 세포주는 B형 정자 세포와 원시 정자 세포 사이의 과도기적 단계를 나타내는 특성을 나타내므로 정자 형성의 초기 단계를 연구하는 데 특히 적합한 모델입니다. 이 세포는 두 가지 고환 특이적 동종 단백질인 사이토크롬 C와 젖산 탈수소효소 C4를 발현합니다. 이러한 마커는 정자 형성 중 세포 대사와 에너지 관리를 연구하는 데 매우 중요하며, 생식 세포에서 활성화되는 고유한 대사 경로를 반영합니다. 이러한 특정 동위 단백질의 발현은 고환 세포 기능 및 발달의 생화학적, 생리적 측면을 탐구하는 데 있어 세포주의 유용성을 강조합니다.

37°C, 5%_CO2, 습한 대기.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다.

박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

싸이티온은 제품의 품질과 생존력을 보증합니다. 당사는 당사 시설에서 배송된 후 60일 동안 배양 시작 시 세포가 생존할 수 있음을 보증합니다. 당사는 모든 재료가 분석 증명서 및/또는 제품 시트에 설명된 사양을 준수함을 보증합니다

자세한 내용은 <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">보증서 를 참조하시기 바랍니다