GC-1 spg

A linha celular GC-1 spg foi imortalizada por transfecção com o plasmídeo pSV3-neo, que contém as sequências de codificação do antigénio SV40 large T e resistência à neomicina. Esta modificação genética não só confere resistência a certos antibióticos, como também promove o crescimento contínuo das células, alterando a regulação do seu ciclo celular, contornando assim o limite de Hayflick típico das células primárias. Este processo de imortalização permite que as células mantenham a capacidade proliferativa, conservando as principais caraterísticas fenotípicas das espermatogónias.

Fenotipicamente, a linha celular GC-1 spg apresenta caraterísticas que são indicativas de uma fase de transição entre espermatogónias do tipo B e espermatócitos primários, tornando-a um modelo especialmente relevante para o estudo das fases iniciais da espermatogénese. As células expressam duas isoproteínas específicas do testículo: o citocromo c e a lactato desidrogenase C4. Estes marcadores são cruciais para o estudo do metabolismo celular e da gestão da energia durante a espermatogénese, reflectindo as vias metabólicas únicas activas nas células germinativas. A expressão destas isoproteínas específicas sublinha a utilidade da linha celular na exploração dos aspectos bioquímicos e fisiológicos da função e do desenvolvimento das células testiculares.

37°C, 5%_CO2, atmosfera humidificada.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

A contaminação por micoplasma é excluída utilizando ensaios baseados em PCR e métodos de deteção de micoplasma baseados em luminescência.

Para garantir que não há contaminação bacteriana, fúngica ou de leveduras, as culturas de células são sujeitas a inspecções visuais diárias.

Para conservação a longo prazo, colocar os frascos em azoto líquido em fase de vapor a uma temperatura entre -150 e -196 °C. O armazenamento a -80 °C é aceitável apenas como um curto passo intermédio antes da transferência para azoto líquido.

As linhas celulares criopreservadas são expedidas em gelo seco em embalagens validadas e isoladas com refrigerante suficiente para manter aproximadamente -78 °C durante o transporte. Aquando da receção, inspecionar imediatamente o recipiente e transferir sem demora os frascos para um local de armazenamento adequado.

Na Cytion, nós garantimos a qualidade e a viabilidade de nossos produtos. Garantimos que nossas células serão viáveis no início da cultura por 60 dias após o envio de nossas instalações. Asseguramos que todos os materiais estão em conformidade com as especificações descritas no Certificado de Análise e/ou Folha de Produto

Para mais informações, consulte a nossa <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Declaração de Garantia