Lec1

Lec1 세포주는 모체 CHO 클론인 Pro-5에서 유래되었으며, 밀배아 응집소(wheat germ agglutinin)에 대한 내성을 기준으로 선별된 돌연변이 클론입니다. 이러한 선별 과정을 통해 특정 당화 결함을 지닌 세포주가 생성되었으며, 이 세포주는 Man5-GlcNAc2-Asn 중간체가 차단된 N-결합 당의 존재를 특징으로 합니다. 이러한 차단 현상은 당쇄 합성이 더 복잡한 형태로 진행되는 데 필수적인 효소인 N-아세틸글루코사미닐트랜스퍼라제 I(GlcNAc-TI)의 결핍에 기인한다. 그 결과, Lec1 세포는 단편화된 고만노스형 올리고당(high-mannose type oligosaccharides)을 가진 당단백질을 축적한다.

Lec1 세포는 당단백질 생합성 연구, 특히 변형된 N-결합 당화 작용이 세포 기능에 미치는 영향을 이해하는 데 매우 유용합니다. 연구자들은 Lec1 세포를 활용하여 당화 작용이 단백질 접힘, 안정성, 수용체 기능 및 세포 내 수송에 미치는 영향을 조사합니다. 또한, 이 세포들은 바이러스 감염이나 외래 DNA 형질 도입에 의해 유도된 내인성 당단백질의 구획화를 연구하기 위한 독특한 플랫폼을 제공합니다. Lec1 세포의 단순화된 당 구조는 다양한 실험 환경에서 분석하기 쉬운 당단백질을 생산하는 데에도 이상적입니다.

이 세포는 주로 당단백질의 생산 및 분석과 관련된 기전 연구 및 생명공학 응용 분야에서 체외(in vitro) 실험에 사용됩니다.

37°C, 5%_CO2, 습한 대기.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다.

박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

싸이티온은 제품의 품질과 생존력을 보증합니다. 당사는 당사 시설에서 배송된 후 60일 동안 배양 시작 시 세포가 생존할 수 있음을 보증합니다. 당사는 모든 재료가 분석 증명서 및/또는 제품 시트에 설명된 사양을 준수함을 보증합니다

자세한 내용은 <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">보증서 를 참조하시기 바랍니다