İçeriğe atla
HROG06 T0 M2
Doku
Beyin
Hastalık
Glioblastoma

HROG06 T0 M2

Cell line · Ürün numarası 300883

HROG06 T0 M2, ... tanısı konmuş bir yetişkin hastanın taze olarak rezeke edilmiş tümör dokusundan elde edilen bir birincil insan glioblastoma multiforme (GBM) hücre hattıdır...

€800.00vergi ve kargo hariç
Stokta mevcut
Lot
Önerilen (en taze parti)
1

01Genel bilgiler

Açıklama

HROG06 T0 M2, WHO derece IV glioblastoma tanısı konmuş bir yetişkin hastanın taze rezeke edilmiş tümör dokusundan oluşturulan birincil insan glioblastoma multiforme (GBM) hücre hattıdır. "T0" adı, tümör örneğinin ilk cerrahi müdahale sırasında alındığını gösterirken, "M2" aynı birincil tümörden elde edilen ikinci bağımsız in vitro modeli ifade eder. Hücre hattı, orijinal hasta tümörünün biyolojik ve moleküler özelliklerini koruyan ultra düşük pasajlı glioma kültürleri oluşturmaya odaklanan HROG (Hansestadt Rostock Glioma) platformu içinde geliştirilmiştir.

HROG06 T0 M2, standartlaştırılmış kültür koşulları altında yapışkan bir şekilde büyür ve primer GBM kültürleri için tipik olan iğ şeklinde, fibroblast benzeri bir morfoloji sergiler. HROG serisi genelinde yapılan immünofenotipik analizler, glial fibriler asidik protein (GFAP), nestin ve vimentin gibi nöral ve glial soy belirteçlerinin ekspresyonunu gösterir ve astrositik tümör kökenini destekler. HROG platformundaki moleküler karakterizasyon, MGMT promotör metilasyon durumu, EGFR amplifikasyonu ve TP53, IDH1/2, KRAS ve BRAF gibi genlerin mutasyon profilleri gibi klinik olarak ilgili biyobelirteçlerin değerlendirilmesini içerir ve erken geçiş kültürlerinde tümörle ilişkili genomik değişikliklerin korunduğunu doğrular.

HROG06 T0 M2, alkilleyici kemoterapötik ajanlar ve hedefe yönelik inhibitörler dahil olmak üzere standart glioblastoma tedavilerine terapötik yanıtların in vitro değerlendirilmesi için kullanılmıştır. HROG koleksiyonu içindeki karşılaştırmalı analizler, erken pasajlarda stabil morfoloji, tekrarlanabilir büyüme kinetiği ve tutarlı ilaç duyarlılık profilleri olduğunu göstererek, translasyonel araştırma modeli olarak uygunluğunu desteklemektedir. Hastadan elde edilen, düşük pasajlı bir GBM hücre hattı olan HROG06 T0 M2, glioblastoma biyolojisi, tümör heterojenitesi ve tedavi direnci mekanizmalarını incelemek için klinik olarak ilgili bir platform sağlar.

Doku
Beyin
Hastalık
Glioblastoma

02Sınıflandırma

Canlı
İnsan
Büyüme özellikleri
Bağlı
Biyogüvenlik seviyesi
1

03Tanımlayıcılar

Kaynak gösterimi
HROG06 T0 M2 (Cytion katalog numarası 300883)
NCBI Vergi Kimlik Numarası
9606
Cellosaurus
CVCL_B7FP

04İşleme ve yetiştirme

Besiyeri
DMEM:Ham's F12 (1:1), w: 3.1 g/L Glukoz, w: 2.5 mM L-Glutamin, w: 15 mM HEPES, w: 0.5 mM Sodyum piruvat, w: 1.2 g/L NaHCO3 (Cytion makale numarası 820400a)
Kuluçka ortamı

37°C, %5CO2, nemlendirilmiş atmosfer.

Takviyeler
Ortamı %10 FBS ile takviye edin
Ayrıştırma reaktifi
Accutase
Alt kültür oluşturma
Yapışık hücrelerden eski ortamı çıkarın ve kalsiyum ve magnezyum içermeyen PBS ile yıkayın. T25 şişeleri için 3-5 ml PBS ve T75 şişeleri için 5-10 ml kullanın. Ardından, T25 flasklar için 1-2 ml ve T75 flasklar için 2,5 ml kullanarak hücreleri Accutase ile tamamen kaplayın. Hücreleri ayırmak için oda sıcaklığında 8-10 dakika inkübasyona bırakın. İnkübasyondan sonra, hücreleri yeniden süspanse etmek için 10 ml besiyeriyle hafifçe karıştırın, ardından 300xg'de 3 dakika santrifüjleyin. Süpernatantı atın, hücreleri taze besiyerinde yeniden süspanse edin ve zaten taze besiyeri içeren yeni şişelere aktarın.
Çözme ve kültürleme
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

05Kalite kontrol ve kriyoprezervasyon

Kısırlık

Mikoplazma kontaminasyonu hem PCR tabanlı tahliller hem de lüminesans tabanlı mikoplazma tespit yöntemleri kullanılarak dışlanır.

Bakteriyel, fungal veya maya kontaminasyonu olmadığından emin olmak için hücre kültürleri günlük görsel incelemelere tabi tutulur.

Dondurma ortamı
Kriyoprezervasyon ortamı olarak, iyileşmeyi artırmak ve kriyo kaynaklı stresi azaltmak için optimize edilmiş ozmoprotektanlar ve metabolik stabilizatörler içeren %50 bazal ortam + %40 FBS + %10 DMSO veya CM-1 (Cytion katalog numarası 800100) kullanıyoruz.
Saklama koşulları

Uzun süreli muhafaza için flakonları yaklaşık -150 ila -196 °C'de buhar fazlı sıvı nitrojen içine yerleştirin. 80 °C'de saklama yalnızca sıvı nitrojene aktarılmadan önce kısa bir ara adım olarak kabul edilebilir.

Nakliye koşulları

Kriyoprezerve edilmiş hücre hatları, nakliye boyunca yaklaşık -78 °C'yi korumak için yeterli soğutucu akışkan içeren, onaylanmış, yalıtılmış ambalajlarda kuru buz üzerinde gönderilir. Teslim aldığınızda, kabı hemen inceleyin ve flakonları gecikmeden uygun depoya aktarın.

06Bağışçı

Etnik köken
Kafkas