HROG06 T0 M2

HROG06 T0 M2 adalah garis sel glioblastoma multiforme (GBM) manusia primer yang didirikan dari jaringan tumor yang baru diangkat dari pasien dewasa yang didiagnosis menderita glioblastoma grade IV WHO. Penunjukan “T0” menunjukkan bahwa spesimen tumor diperoleh pada intervensi bedah awal, sementara “M2” merujuk pada model in vitro kedua yang dihasilkan secara independen dari tumor primer yang sama. Garis sel ini dikembangkan dalam platform HROG (Hansestadt Rostock Glioma), yang berfokus pada pembentukan kultur glioma dengan jumlah passage ultra-rendah yang mempertahankan karakteristik biologis dan molekuler tumor pasien asli.

HROG06 T0 M2 tumbuh secara adheren dalam kondisi kultur standar dan menunjukkan morfologi berbentuk spindel, mirip fibroblas, yang khas untuk kultur GBM primer. Analisis imunofenotipik pada seri HROG menunjukkan ekspresi penanda garis sel saraf dan glial seperti protein asam fibrillar glial (GFAP), nestin, dan vimentin, yang mendukung asal tumor astrosit. Karaktersasi molekuler dalam platform HROG mencakup penilaian biomarker klinis relevan seperti status metilasi promotor MGMT, amplifikasi EGFR, dan profil mutasi gen termasuk TP53, IDH1/2, KRAS, dan BRAF, yang mengonfirmasi pelestarian perubahan genomik terkait tumor dalam kultur tahap awal.

HROG06 T0 M2 telah digunakan untuk evaluasi in vitro respons terapeutik terhadap pengobatan glioblastoma standar, termasuk agen kemoterapi alkilasi, serta inhibitor target. Analisis perbandingan dalam koleksi HROG menunjukkan morfologi yang stabil, kinetika pertumbuhan yang dapat direproduksi, dan profil sensitivitas obat yang konsisten pada tahap awal, mendukung kesesuaiannya sebagai model penelitian translasional. Sebagai garis sel glioblastoma yang berasal dari pasien dengan tahap awal, HROG06 T0 M2 menyediakan platform klinis yang relevan untuk mempelajari biologi glioblastoma, heterogenitas tumor, dan mekanisme resistensi terhadap pengobatan.

37°C, 5%_CO2, atmosfer yang dilembabkan.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Kontaminasi mikoplasma disingkirkan dengan menggunakan tes berbasis PCR dan metode deteksi mikoplasma berbasis pendaran.

Untuk memastikan tidak ada kontaminasi bakteri, jamur, atau ragi, kultur sel menjalani inspeksi visual setiap hari.

Untuk pengawetan jangka panjang, tempatkan botol dalam nitrogen cair fase uap pada suhu sekitar -150 hingga -196 °C. Penyimpanan pada suhu -80 °C hanya dapat diterima sebagai langkah sementara sebelum dipindahkan ke nitrogen cair.

Lini sel kriopreservasi dikirim di atas es kering dalam kemasan terisolasi yang divalidasi dengan refrigeran yang cukup untuk mempertahankan suhu sekitar -78 ° C selama perjalanan. Setelah diterima, segera periksa wadah dan pindahkan botol tanpa penundaan ke tempat penyimpanan yang sesuai.

Di Cytion, kami mendukung kualitas dan kelangsungan hidup produk kami. Kami menjamin bahwa sel kami akan dapat bertahan hidup pada awal kultur selama 60 hari setelah pengiriman dari fasilitas kami. Kami menjamin bahwa semua bahan sesuai dengan spesifikasi yang dijelaskan dalam Sertifikat Analisis dan / atau Lembar Produk

Untuk detail lengkap, silakan merujuk ke <a href=""/Siapa-kami-Garansi/Garansi/"" hreflang=""x-default"">Pernyataan Jaminan kami