الانتقال إلى المحتوى
HROG06 T0 M2
الأنسجة
الدماغ
المرض
الورم الأرومي الدبقي

المستندات

HROG06 T0 M2

Cell line · رقم المنتج 300883

HROG06 T0 M2 هو خط خلوي أولي لورم دبقي متعدد الأشكال (GBM) بشري، تم إنشاؤه من نسيج ورمي تم استئصاله حديثًا من مريض بالغ تم تشخيصه بـ...

€800.00باستثناء الضريبة وتكاليف الشحن
متوفر
لوت
موصى بها (أحدث دفعة)
1

01معلومات عامة

الوصف

HROG06 T0 M2 هو خط خلايا أولي لورم أرومي دبقي متعدد الأشكال (GBM) بشري تم إنشاؤه من أنسجة ورم تم استئصالها حديثًا من مريض بالغ تم تشخيصه بورم أرومي دبقي من الدرجة الرابعة حسب تصنيف منظمة الصحة العالمية. يشير التسمية "T0" إلى أن عينة الورم تم الحصول عليها خلال التدخل الجراحي الأولي، بينما تشير "M2" إلى النموذج الثاني الذي تم إنشاؤه بشكل مستقل في المختبر والمشتق من نفس الورم الأولي. تم تطوير خط الخلايا ضمن منصة HROG (Hansestadt Rostock Glioma)، التي تركز على إنتاج مزارع ورم دبقي ذات تمريرات منخفضة للغاية تحافظ على الخصائص البيولوجية والجزيئية للورم الأصلي للمريض.

ينمو HROG06 T0 M2 بشكل ملتصق في ظل ظروف استنبات قياسية ويظهر شكلًا مغزليًا يشبه الخلايا الليفية، وهو شكل نموذجي لثقافات الورم الدبقي المتعدد الأشكال الأولي. تظهر التحليلات المناعية عبر سلسلة HROG التعبير عن علامات السلالة العصبية والدبقية مثل البروتين الحمضي الليفي الدبقي (GFAP) ونيستين وفيمنتين، مما يدعم أصل الورم النجمي. تتضمن الخصائص الجزيئية ضمن منصة HROG تقييم المؤشرات الحيوية ذات الصلة سريريًا مثل حالة مثيلة مروج MGMT، وتضخيم EGFR، وملف تعريف طفرات الجينات بما في ذلك TP53 و IDH1/2 و KRAS و BRAF، مما يؤكد الحفاظ على التغيرات الجينومية المرتبطة بالورم في مزارع المراحل المبكرة.

تم استخدام HROG06 T0 M2 للتقييم المختبري للاستجابات العلاجية لعلاجات الورم الدبقي القياسية، بما في ذلك عوامل العلاج الكيميائي المُألكلة، بالإضافة إلى المثبطات المستهدفة. تشير التحليلات المقارنة داخل مجموعة HROG إلى استقرار الشكل، وحركية نمو قابلة للتكرار، وملامح حساسية متسقة للأدوية في المراحل المبكرة، مما يدعم ملاءمتها كنموذج بحثي مترجم. باعتبارها خط خلايا GBM منخفض التمرير مشتق من المريض، توفر HROG06 T0 M2 منصة ذات صلة سريرية لدراسة بيولوجيا الورم الأرومي الدبقي، وتباين الأورام، وآليات مقاومة العلاج.

الأنسجة
الدماغ
المرض
الورم الأرومي الدبقي

02التصنيف

كائن حي
إنسان
خصائص النمو
الملتزم
مستوى السلامة البيولوجية
1

03المعرّفات

المرجع
HROG06 T0 M2 (كتالوج سايتون رقم 300883)
رقم التعريف الضريبي لدى NCBI
9606
سيلوصور
CVCL_B7FP

04التعامل مع النباتات وزراعتها

وسط الاستزراع
DMEM: DMEM:Ham's F12 (1:1)، ث: 3.1 جم/لتر جلوكوز، ث: 2.5 ملي مولار جلوتامين، ث: 15 ملي مولار هيبيس (15 ملي مولار هيبيس)، ث: 0.5 ملي مولار بيروفات الصوديوم، ث: 1.2 ملي مولار/لتر NaHCO3 (رقم المادة 820400a)
بيئة الحضانة

37 درجة مئوية، و5% من ثاني أكسيد الكربون في جو مرطب.

المكملات الغذائية
قم بتزويد الوسط ب 10٪ من ال FBS
كاشف التفكك
أكوتاس
إعادة الاستنبات
قم بإزالة الوسط القديم من الخلايا الملتصقة واغسلها باستخدام PBS الذي يفتقر إلى الكالسيوم والمغنيسيوم. بالنسبة لقوارير T25، استخدم 3-5 مل من PBS، وبالنسبة لقوارير T75، استخدم 5-10 مل. ثم، قم بتغطية الخلايا بالكامل باستخدام أكوتاز، باستخدام 1-2 مل لقوارير T25 و2.5 مل لقوارير T75. دع الخلايا تحتضن في درجة حرارة الغرفة لمدة 8-10 دقائق لفصلها. بعد الحضانة، اخلط الخلايا برفق مع 10 مل من الوسط لإعادة ترسيبها، ثم اطردها مركزيًا بسرعة 300xg لمدة 3 دقائق. تخلص من المادة الطافية، وأعد غمر الخلايا في وسط جديد وانقلها إلى قوارير جديدة تحتوي بالفعل على وسط جديد.
إذابة الثلج والزراعة
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

05مراقبة الجودة والحفظ بالتبريد

العقم

يُستبعد التلوث بالميكوبلازما باستخدام كل من المقايسات القائمة على تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) وطرق الكشف عن الميكوبلازما القائمة على التألق.

ولضمان عدم وجود تلوث بكتيري أو فطري أو خميرة يتم إخضاع مزارع الخلايا للفحص البصري اليومي.

وسط التجميد
كوسيط للحفظ بالتبريد، نستخدم 50% من الوسط القاعدي + 40% من الحمض الأميني القاعدي + 10% من DMSO، أو CM-1 (كتالوج Cytion رقم 800100)، والذي يتضمن مواد حماية أسموزموبيروتيكتية ومثبتات أيضية مُحسّنة لتعزيز التعافي وتقليل الإجهاد الناتج عن التبريد.
شروط التخزين

للحفظ طويل الأمد، ضع القوارير في نيتروجين سائل في طور البخار عند درجة حرارة تتراوح بين -150 و -196 درجة مئوية تقريباً. يُقبل التخزين عند درجة حرارة -80 درجة مئوية فقط كخطوة مؤقتة قصيرة قبل النقل إلى النيتروجين السائل.

شروط الشحن

تُشحن خطوط الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب.

06المانح

الأصل العرقي
قوقازي