PLH

קו התאים PLH הוא קו תאים לימפוציטואידיים אנושיים שעברו שינוי על ידי נגיף אפשטיין-בר (EBV), שמקורו בחולה עם היפרפלזיה מולדת של יותרת הכליה (CAH) עקב מחסור בסטרואיד 21-הידרוקסילאז (21-OHase). הפרעה אוטוזומית רצסיבית זו, הפוגעת בייצור הקורטיזול, קשורה בקשר הדוק להפלטיפים ספציפיים של HLA, ובפרט HLA-Bw47;DR7. קו PLH הוא הומוזיגוטי להפלוגרפיה זו, והוא שימש כמודל גנטי לחקר הבסיס המולקולרי של מחסור ב-21-OHase. הוא בעל ערך רב במיוחד בחקר מחיקות גנים המשפיעות על הגן cytochrome P-450C21, האחראי על 21-הידרוקסילציה, שלב חיוני בייצור קורטיזול. ניתוחים מולקולריים באמצעות בדיקות DNA אישרו שתאי PLH מציגים מחיקה הומוזיגוטית של אחד משני הגנים P-450C21, בהתאם לאובדן פעילות 21-הידרוקסילאז שנצפה באנשים שנפגעו.

קו התאים PLH היה חלק מפאנל הסדנה הרביעית להיסטו-תאימות באסיה-אוקיאניה (4AOHW), שמטרתה הייתה לספק מערך מאופיין היטב של קווי תאים לימפוציטואידים שעברו טרנספורמציה על ידי EBV, המייצגים אללים והפלוטיפים MHC מגוונים. פאנלים אלה משמשים כמשאבים חיוניים למחקרים בתחום ההיסטו-תאימות, פיתוח טיפוס HLA ומחקר אימונוגנטיקה. הבחירה ב-PLH להכללה ב-4AOHW שיקפה את הגנוטיפ הייחודי של MHC ואת הרלוונטיות למחלה, ותרמה הן לסטנדרטיזציה של הקצאת אללים HLA והן למחקרים הבוחנים את המבנה הגנטי של הפרעות הקשורות למערכת החיסון.

37°C, 5%_CO2, אווירה לחה.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

זיהום במיקופלסמה נשלל באמצעות בדיקות מבוססות PCR ושיטות זיהוי מיקופלסמה מבוססות לומניסצנציה.

כדי להבטיח שאין זיהום חיידקי, פטרייתי או שמרי, תרבויות התאים עוברות בדיקות ויזואליות יומיות.

לשימור לטווח ארוך, יש להניח את הבקבוקונים בחנקן נוזלי במצב של אדי בטמפרטורה של כ-150 עד 196 מעלות צלזיוס. אחסון בטמפרטורה של 80 מעלות צלזיוס מקובל רק כצעד ביניים קצר לפני העברה לחנקן נוזלי.

שורות תאים שהוקפאו נשלחות בקרח יבש באריזה מאושרת ומבודדת עם כמות מספקת של חומר קירור כדי לשמור על טמפרטורה של כ-78°C- במהלך ההובלה. עם קבלת המשלוח, יש לבדוק את המכל מיד ולהעביר את הבקבוקונים ללא דיחוי לאחסון מתאים.

ב-Cytion, אנו עומדים מאחורי האיכות והכדאיות של המוצרים שלנו. אנו מבטיחים שתאינו יהיו קיימים בתחילת התרבית למשך 60 יום לאחר המשלוח מהמתקנים שלנו. אנו מבטיחים שכל החומרים תואמים למפרטים המתוארים בתעודת הניתוח ו/או בדף המוצר.

לפרטים מלאים, אנא עיינו ב <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">הצהרת האחריות שלנו