الانتقال إلى المحتوى
PLH
الأنسجة
الغدة الكظرية
المرض
فرط تنسج الغدة الكظرية الخلقي الكلاسيكي بسبب نقص 21-هيدروكسيلاز
موقع الانتشار
الدم المحيطي

المستندات

PLH

Cell line · رقم المنتج 302137

سلسلة الخلايا PLH هي سلسلة خلايا ليمفوبلاستويدية بشرية تم تحويلها بواسطة فيروس إبشتاين-بار (EBV)، مستمدة من مريض مصاب بتضخم الغدة الكظرية الخلقي (CA...

€430.00باستثناء الضريبة وتكاليف الشحن

التخصيص / التوصيات

متوفر
لوت
موصى بها (أحدث دفعة)
  • CoA
1

01معلومات عامة

الوصف

خط خلايا PLH عبارة عن خط خلايا لمفوبلاستويدية بشرية محوَّلة بفيروس إبشتاين-بار (EBV) مشتق من مريض مصاب بفرط التنسج الكظري الخلقي (CAH) بسبب نقص الستيرويد 21-هيدروكسيلاز (21-OHase). ويرتبط هذا الاضطراب الصبغي الجسدي المتنحي، الذي يضعف التخليق الحيوي للكورتيزول، ارتباطًا وثيقًا بأنماط هابلوتية محددة من مستضد الكظر البشري البشري (HLA)، وخاصةً HLA-Bw47;DR7. إن سلالة PLH متماثلة الزيجوت لهذا النمط المتجانس وقد استُخدمت كنموذج وراثي لدراسة الأساس الجزيئي لنقص 21-OHase. وهو ذو قيمة خاصة في دراسة حالات الحذف الجيني التي تؤثر على جين السيتوكروم P-450C21، وهو المسؤول عن 21-هيدروكسيل 21، وهي خطوة حاسمة في إنتاج الكورتيزول. أكدت التحاليل الجزيئية باستخدام مسابر الحمض النووي أن خلايا PLH تُظهر حذف متماثل الزيجوت لأحد جينين P-450C21، بما يتفق مع فقدان نشاط 21-هيدروكسيلاز الذي لوحظ لدى الأفراد المصابين.

كان الخط الخلوي PLH جزءًا من لوحة ورشة عمل التوافق النسيجي الرابعة لآسيا وأوقيانوسيا (4AOHW)، والتي تهدف إلى توفير مجموعة مميزة جيدًا من خطوط الخلايا اللمفاوية الأرومية اللمفاوية المتحولة بفيروس EBV والتي تمثل أليلات وأنماط هابلوتية متنوعة من MHC. تُعد هذه اللوحات بمثابة موارد أساسية لدراسات التوافق النسيجي وتطوير تصنيف HLA وأبحاث علم الوراثة المناعية. ويعكس اختيار الخلايا المتجانسة النسيجية الخبيثة متعددة الخلايا لإدراجها في مجموعة 4AOHW نمطها الجيني الفريد من نوعه في التوافق النسيجي البشري وأهمية المرض، مما يسهم في توحيد تعيينات أليلات التوافق النسيجي البشري البشري والدراسات التي تستكشف البنية الجينية للاضطرابات المتعلقة بالمناعة.

الأنسجة
الغدة الكظرية
المرض
فرط تنسج الغدة الكظرية الخلقي الكلاسيكي بسبب نقص 21-هيدروكسيلاز
موقع الانتشار
الدم المحيطي

02التصنيف

كائن حي
إنسان
الجنس
أنثى
خصائص النمو
التعليق

03الخصائص

المورفولوجيا
الأرومة اللمفاوية
نوع الخلية
الخلية ب

04المعرّفات

المرجع
PLH (كتالوج سيتيون رقم الكتالوج 302137)
رقم التعريف الضريبي لدى NCBI
9606
سيلوصور
CVCL_E810

05التعبير والقابلية للإصابة

الفيروسات
فيروس إبشتاين بار (EBV)

06التعامل مع النباتات وزراعتها

وسط الاستزراع
RPMI 1640، ث: 2.0 مللي مولار جلوتامين مستقر، ث: 2.0 جم/لتر NaHCO3 (رقم المادة 820700a من سايتيون)
بيئة الحضانة

37 درجة مئوية، و5% من ثاني أكسيد الكربون في جو مرطب.

المكملات الغذائية
قم بتزويد الوسط ب 10٪ من ال FBS
إعادة الاستنبات
قم بتجانس معلق الخلايا في القارورة برفق عن طريق السحب لأعلى ولأسفل باستخدام الماصة، ثم خذ عينة تمثيلية لتحديد كثافة الخلايا لكل مل. قم بتخفيف المعلق للحصول على تركيز خلايا يبلغ 1 × 105 خلية/مل باستخدام وسط استزراع جديد، وقم بتقسيم المعلق المعدل إلى قوارير جديدة لمزيد من الاستزراع.
إذابة الثلج والزراعة
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07مراقبة الجودة والحفظ بالتبريد

العقم

يُستبعد التلوث بالميكوبلازما باستخدام كل من المقايسات القائمة على تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) وطرق الكشف عن الميكوبلازما القائمة على التألق.

ولضمان عدم وجود تلوث بكتيري أو فطري أو خميرة يتم إخضاع مزارع الخلايا للفحص البصري اليومي.

وسط التجميد
كوسيط للحفظ بالتبريد، نستخدم وسط نمو كامل (بما في ذلك FBS) + 10% DMSO من أجل الحفاظ على حيوية كافية بعد ذوبان الجليد أو CM-1 (كتالوج Cytion رقم 800100)، والذي يتضمن مواد حماية أسموزموبيروتيكتية ومثبتات أيضية مُحسّنة لتعزيز التعافي وتقليل الإجهاد الناجم عن التبريد.
شروط التخزين

للحفظ طويل الأمد، ضع القوارير في نيتروجين سائل في طور البخار عند درجة حرارة تتراوح بين -150 و -196 درجة مئوية تقريباً. يُقبل التخزين عند درجة حرارة -80 درجة مئوية فقط كخطوة مؤقتة قصيرة قبل النقل إلى النيتروجين السائل.

شروط الشحن

تُشحن خطوط الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب.

08المانح

عمر المتبرع
غير محدد
الأصل العرقي
اسكندنافي، قوقازي