PLH

PLH 세포주는 스테로이드 21-하이드록실라제(21-OHase) 결핍으로 인한 선천성 부신 과형성(CAH) 환자로부터 추출한 엡스타인-바 바이러스(EBV) 형질 전환 인간 림포모구 세포주입니다. 이 상염색체 열성 장애는 코르티솔 생합성을 손상시키며 특정 HLA 일배체형, 특히 HLA-Bw47;DR7과 밀접한 관련이 있습니다. PLH 라인은 이 하플로타입에 동형접합체이며 21-OHase 결핍의 분자적 기초를 조사하기 위한 유전자 모델로 사용되었습니다. 특히 코티솔 생성의 중요한 단계인 21-하이드록실화를 담당하는 사이토크롬 P-450C21 유전자에 영향을 미치는 유전자 결실을 연구하는 데 유용합니다. DNA 프로브를 사용한 분자 분석 결과, PLH 세포는 두 개의 P-450C21 유전자 중 하나의 동형 접합 결손을 보이는 것으로 확인되었으며, 이는 감염된 개인에서 관찰된 21-하이드록실라제 활성의 상실과 일치합니다.

PLH 세포주는 제4차 아시아-오세아니아 조직적합성 워크숍(4AOHW) 패널의 일부로, 다양한 MHC 대립유전자 및 일배체형을 나타내는 잘 특성화된 EBV 형질 전환 림프모구 세포주 세트를 제공하는 것을 목표로 했습니다. 이러한 패널은 조직적합성 연구, HLA 유형 개발 및 면역유전학 연구에 필수적인 자원으로 사용됩니다. 4AOHW에 포함될 PLH는 고유한 MHC 유전자형과 질병 관련성을 반영하여 HLA 대립유전자 할당 표준화와 면역 관련 질환의 유전적 구조를 탐구하는 연구 모두에 기여하고 있습니다.

37°C, 5%_CO2, 습한 대기.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다.

박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

싸이티온은 제품의 품질과 생존력을 보증합니다. 당사는 당사 시설에서 배송된 후 60일 동안 배양 시작 시 세포가 생존할 수 있음을 보증합니다. 당사는 모든 재료가 분석 증명서 및/또는 제품 시트에 설명된 사양을 준수함을 보증합니다

자세한 내용은 <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">보증서 를 참조하시기 바랍니다