RG2

קו התאים RG2 נגזר מגידול מוחי כימי שנוצר בעכברי Fischer 344. גידולי RG2, שנוצרו באמצעות מתן טרנס-פלצנטרי של N-ethyl-N-nitrosourea (ENU), מסווגים כגידולים אנאפלסטיים בשל דפוס הצמיחה הפולשני שלהם, מדד מיטוטי גבוה ומורפולוגיה לא מובחנת. גידולים אלה בולטים בקטלניותם העקבית in vivo וביכולתם לגדול במאכסנים סינגניים מבלי לעורר תגובה חיסונית משמעותית. אימונוגניות נמוכה זו הופכת את RG2 למודל אידיאלי לחקר גידולים דמויי גליובלסטומה ולבדיקת טיפולים ניסיוניים בסביבות אימונו-תקינות.

תאי גליומה RG2 מציגים מאפיינים האופייניים לגליומות בדרגה גבוהה, כולל התפשטות מהירה, יכולת פולשנית ושינויים גנומיים. מחקרים הדגישו את אובדן גנים מדכאי גידולים כגון CDKN2A, יחד עם מסלולים לא מאוזנים הכוללים איתות PDGF, Ras ו-IGF. קו התאים גדל כתאים בלתי מובחנים בצורת ציר במבחנה, ושומר על הפוטנציאל הגידולי שלו כאשר הוא מושתל בתוך הגולגולת, שם הוא מפגין פלישה מפוזרת לרקמת המוח התקינה, ומחקה את התנהגות הגליובלסטומה האנושית.

קו תאים זה שימש רבות במחקרים פרה-קליניים להערכת היעילות של גישות טיפוליות שונות, כולל כימותרפיה, הקרנות, טיפול גנטי ואימונותרפיה. גליומות RG2 הן בעלות ערך רב במיוחד לבדיקת שיטות חדשות למתן תרופות, כגון מתן משופר בהסעה (CED), ולחקר מנגנונים של הפרעה למחסום הדם-מוח בגליומות. הדמיון ההיסטופתולוגי והמולקולרי שלהן לגליובלסטומות אנושיות מדגיש את התועלת שלהן בנוירו-אונקולוגיה תרגומית.

37°C, 5%_CO2, אווירה לחה.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

זיהום במיקופלסמה נשלל באמצעות בדיקות מבוססות PCR ושיטות זיהוי מיקופלסמה מבוססות לומניסצנציה.

כדי להבטיח שאין זיהום חיידקי, פטרייתי או שמרי, תרבויות התאים עוברות בדיקות ויזואליות יומיות.

לשימור לטווח ארוך, יש להניח את הבקבוקונים בחנקן נוזלי במצב של אדי בטמפרטורה של כ-150 עד 196 מעלות צלזיוס. אחסון בטמפרטורה של 80 מעלות צלזיוס מקובל רק כצעד ביניים קצר לפני העברה לחנקן נוזלי.

שורות תאים שהוקפאו נשלחות בקרח יבש באריזה מאושרת ומבודדת עם כמות מספקת של חומר קירור כדי לשמור על טמפרטורה של כ-78°C- במהלך ההובלה. עם קבלת המשלוח, יש לבדוק את המכל מיד ולהעביר את הבקבוקונים ללא דיחוי לאחסון מתאים.

ב-Cytion, אנו עומדים מאחורי האיכות והכדאיות של המוצרים שלנו. אנו מבטיחים שתאינו יהיו קיימים בתחילת התרבית למשך 60 יום לאחר המשלוח מהמתקנים שלנו. אנו מבטיחים שכל החומרים תואמים למפרטים המתוארים בתעודת הניתוח ו/או בדף המוצר.

לפרטים מלאים, אנא עיינו ב <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">הצהרת האחריות שלנו