Gå direkt till innehållet
RG2
Vävnad
Hjärna
Sjukdom
Malignt gliom hos råtta
Synonymer
RG-2, Rat Glioma-2, D74, D74-RG2

RG2

Cell line · Produktnummer 300649

The RG2 cell line is derived from a chemically induced glioma in Fischer 344 rats. Generated via transplacental administration of N-ethyl-N-nitrosourea (E...

€430.00exkl. moms och frakt
Finns i lager
Lot
Rekommenderat (det färskaste partiet)
  • CoA
1

01Allmän information

Beskrivning

Cellinjen RG2 härrör från ett kemiskt inducerat gliom hos Fischer 344-råttor. RG2-gliom, som uppkommit genom transplacental administrering av N-etyl-N-nitrosourea (ENU), klassificeras som anaplastiska gliom på grund av sitt invasiva tillväxtmönster, höga mitotiska index och odifferentierade morfologi. Dessa tumörer är anmärkningsvärda för sin konsekventa dödlighet in vivo och sin förmåga att växa i syngeneiska värdar utan att framkalla ett betydande immunsvar. Denna låga immunogenicitet gör RG2 till en idealisk modell för att studera glioblastomliknande tumörer och testa experimentella behandlingar i immunokompetenta miljöer.

RG2 gliomceller uppvisar egenskaper som är typiska för höggradiga gliom, inklusive snabb proliferation, invasiv kapacitet och genomiska förändringar. Studier har visat på förlust av tumörsuppressorgener som CDKN2A, samt dysreglerade signalvägar som involverar PDGF-, Ras- och IGF-signalering. Cellinjen växer som odifferentierade spindelformade celler in vitro och bibehåller sin tumörframkallande potential när de implanteras intrakraniellt, där de uppvisar diffus invasion i normal hjärnvävnad, vilket efterliknar beteendet hos humana glioblastom.

Denna cellinje har använts i stor utsträckning i preklinisk forskning för att utvärdera effekten av olika terapeutiska metoder, inklusive kemoterapi, strålbehandling, genterapi och immunterapi. RG2-gliom är särskilt värdefulla för att testa nya metoder för läkemedelstillförsel, t.ex. konvektionsförstärkt tillförsel (CED), och för att undersöka mekanismer för störningar av blod-hjärnbarriären i gliom. Dess histopatologiska och molekylära likhet med glioblastom från människa understryker dess användbarhet inom translationell neuroonkologi.

Vävnad
Hjärna
Sjukdom
Malignt gliom hos råtta
Ansökningar
3D-cellodling, Neurovetenskap
Synonymer
  • RG-2
  • Rat Glioma-2
  • D74
  • D74-RG2

02Klassificering

Organism
Råtta
Kön
Ospecificerat
Tillväxtegenskaper
Följsam
Biosäkerhetsnivå
1

03Egenskaper

Morfologi
Glial
Tumörframkallande
Ja, i CD Fischer-råttor

04Identifierare

Källa
RG2 (Cytion katalognummer 300649)
NCBI-skattenummer
10116
Cellosaurus
CVCL_3581

05Hantering och odling

Odlingsmedium
DMEM, w: 4,5 g/L glukos, w: 4 mM L-glutamin, w: 3,7 g/L NaHCO3, w: 1,0 mM natriumpyruvat (Cytion artikelnummer 820300a)
Inkubationsatmosfär

37°C, 5%CO2, befuktad atmosfär.

Kosttillskott
Komplettera mediet med 10% FBS
Dissociationsmedel
Accutase
Vidareodling
Ta bort det gamla mediet från de adherenta cellerna och tvätta dem med PBS som saknar kalcium och magnesium. Använd 3-5 ml PBS för T25-kolvar och 5-10 ml för T75-kolvar. Täck sedan cellerna helt med Accutase, använd 1-2 ml för T25-kolvar och 2,5 ml för T75-kolvar. Låt cellerna inkubera i rumstemperatur i 8-10 minuter så att de lossnar. Efter inkubationen, blanda cellerna försiktigt med 10 ml medium för att resuspendera dem och centrifugera sedan vid 300xg i 3 minuter. Kassera supernatanten, resuspendera cellerna i färskt medium och överför dem till nya kolvar som redan innehåller färskt medium.
Upptining och odling
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Kvalitetskontroll och kryokonservering

Sterilitet

Mykoplasmakontaminering utesluts med hjälp av både PCR-baserade analyser och luminiscensbaserade metoder för mykoplasmadiagnostik.

För att säkerställa att det inte finns någon kontaminering av bakterier, svamp eller jäst utsätts cellkulturerna för dagliga visuella inspektioner.

Frysmedel
Som kryokonserveringsmedium använder vi komplett tillväxtmedium (inklusive FBS) + 10% DMSO för adekvat viabilitet efter upptining, eller CM-1 (Cytion katalognummer 800100), som innehåller optimerade osmoprotektanter och metaboliska stabilisatorer för att förbättra återhämtningen och minska kryoinducerad stress.
Förvaringsförhållanden

För långtidsförvaring, placera flaskorna i flytande kväve i ångfas vid ca -150 till -196 °C. Förvaring vid -80 °C är acceptabelt endast som ett kort mellanliggande steg innan överföring till flytande kväve.

Leveransvillkor

Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring.

07Donator

Ras / underart
Fischer 344
Donatorns ålder
20 dagar efter dräktigheten