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NE-4C
Tissue
Cérebro, neuroectodérmico

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NE-4C

Cell line · Product number 305182

NE-4C cells are a murine neuroectodermal stem cell line derived from the cerebral vesicles of embryonic mouse brain tissue. The cell line is widely recogn...

US$395.00excl. tax and shipping
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Lot
Recommended (freshest lot)
1

01General information

Description

As células NE-4C são uma linhagem de células-tronco neuroectodérmicas murinas derivadas das vesículas cerebrais do tecido cerebral embrionário de camundongos. A linhagem celular é amplamente reconhecida por sua capacidade de se diferenciar em neurônios sob condições experimentais definidas, o que a torna um valioso modelo in vitro para estudos de neurogênese, desenvolvimento neural e comprometimento da linhagem neuronal. As células NE-4C apresentam características de células progenitoras neurais e podem ser induzidas a se diferenciar em células semelhantes a neurônios por meio do tratamento com agentes como o ácido retinóico, resultando em alterações morfológicas e moleculares associadas à maturação neuronal.

Durante a diferenciação, as células NE-4C desenvolvem processos estendidos semelhantes a neuritos e expressam marcadores neuronais, incluindo βIII-tubulina, MAP2 e proteínas de neurofilamentos, dependendo do protocolo de diferenciação empregado. Devido ao seu comportamento de diferenciação relativamente homogêneo e à resposta reproduzível a estímulos indutores, as células NE-4C são comumente utilizadas para investigar vias de sinalização envolvidas na especificação neural, no desenvolvimento sináptico, na neurotoxicidade, nas respostas ao estresse oxidativo e nos mecanismos neuroprotetores. O modelo também tem sido aplicado em estudos sobre os mecanismos de doenças neurodegenerativas, neurobiologia do desenvolvimento e triagem de compostos que afetam a diferenciação ou a sobrevivência neuronal.

Tissue
Cérebro, neuroectodérmico

02Classification

Organism
Mouse
Growth properties
Adherent
Biosafety level
1

03Characteristics

Morphology
Neuroepitelial

04Identifiers

Citation
NE-4C (número de catálogo da Cytion 305182)
NCBI TaxID
10090
Cellosaurus
CVCL_B063

05Expression and susceptibility

Antigen expression
Sox-2, Otx-2, En-1

06Handling and culture

Culture medium
EMEM (MEM Eagle), contendo: 2 mM de L-glutamina, contendo: 2,2 g/L de NaHCO₃, contendo: EBSS (número de artigo da Cytion 820100a)
Incubation atmosphere

37 °C, 5% de CO₂, atmosfera umidificada.

Supplements
Adicione ao meio 10% de FBS e 1% de NEAA
Dissociation reagent
Accutase
Subculturing
Remova o meio antigo das células aderentes e lave-as com PBS sem cálcio nem magnésio. Para frascos T25, use 3 a 5 ml de PBS; para frascos T75, use 5 a 10 ml. Em seguida, cubra as células completamente com Accutase, utilizando 1 a 2 ml para frascos T25 e 2,5 ml para frascos T75. Deixe as células incubarem à temperatura ambiente por 8 a 10 minutos para que se desprendam. Após a incubação, misture delicadamente as células com 10 ml de meio para ressuspender, depois centrifugue a 300xg por 3 minutos. Descarte o sobrenadante, ressuspenda as células em meio fresco e transfira-as para novos frascos que já contenham meio fresco.
Seeding density
1 a 3 × 10⁴ células/cm²
Fluid renewal
2 a 3 vezes por semana
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Quality control and cryopreservation

Sterility

A contaminação por micoplasma é descartada por meio de ensaios baseados em PCR e de métodos de detecção de micoplasma baseados em luminescência.

Para garantir que não haja contaminação por bactérias, fungos ou leveduras, as culturas celulares são submetidas a inspeções visuais diárias.

Freeze medium
Como meio de criopreservação, utilizamos meio de crescimento completo (incluindo FBS) + 10% de DMSO para garantir viabilidade adequada após o descongelamento, ou CM-1 (número de catálogo da Cytion 800100), que inclui osmoprotetores e estabilizadores metabólicos otimizados para melhorar a recuperação e reduzir o estresse induzido pela criopreservação.
Storage conditions

Para preservação a longo prazo, coloque os frascos em nitrogênio líquido em fase de vapor a uma temperatura entre aproximadamente −150 e −196 °C. O armazenamento a −80 °C é aceitável apenas como uma etapa intermediária de curta duração antes da transferência para o nitrogênio líquido.

Shipping conditions

As linhagens celulares criopreservadas são enviadas em gelo seco, em embalagens isoladas e validadas, com refrigerante suficiente para manter a temperatura em aproximadamente −78 °C durante todo o transporte. Ao receber a remessa, inspecione o recipiente imediatamente e transfira os frascos sem demora para o local de armazenamento adequado.

08Donor

Breed / subspecies
C57BL/6 x 129/Sv-Trp53-/-
Donor age
Embrião