Ku 80-/-

Ku80-/- MEF（小鼠胚胎成纖維細胞）是源自缺乏 Ku80 基因（XRCC5）的小鼠，經基因工程改造而成的成纖維細胞。 Ku80 蛋白與 Ku70 共同組成 Ku 異二聚體，該異二聚體對於 DNA 雙鏈斷裂（DSB）修復中的非同源末端連接（NHEJ）途徑至關重要。 這些細胞中缺乏 Ku80 會削弱其有效修復 DSB 的能力，因此成為研究 NHEJ 途徑在基因組穩定性、DNA 修復機制及癌症生物學中所扮演角色的寶貴模型。

由於 DSB 修復能力受損，Ku80-/- MEF 細胞對電離輻射及其他 DNA 損傷劑的敏感性增加。這些細胞也容易累積染色體畸變，並呈現基因組不穩定性。 Ku80的缺失不僅影響DNA修復，亦會影響其他細胞過程，例如V(D)J重組——此過程對於免疫系統中多樣化抗體及T細胞受體庫的發育至關重要。

利用 Ku80-/- MEF 細胞進行的研究，為非同源末端連接（NHEJ）的分子機制，以及 DNA 修復缺陷的廣泛影響提供了重要見解。這些研究對於理解癌症及與基因組不穩定性相關的其他疾病的發病機制至關重要。 此外，這些研究有助於探索增強癌細胞DNA修復的潛在治療靶點，從而提升那些依賴於誘導腫瘤細胞DNA損傷的癌症治療方法的療效。

37°C，5% CO_₂，加濕環境。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

透過基於 PCR 的檢測及基於發光原理的支原體檢測方法，排除支原體污染的可能性。

為確保無細菌、真菌或酵母菌污染，每日均會對細胞培養物進行目視檢查。

若需長期保存，請將試管置於溫度約為 −150 至 −196 °C 的氣相液氮中。僅在轉移至液氮之前，可將試管暫時存放於 −80 °C 環境中，作為短期過渡步驟。

冷凍保存的細胞系會以乾冰冷藏，並裝於經驗證的隔熱包裝中，包裝內含有足夠的冷媒，以確保在運輸過程中溫度維持在約 −78 °C。收到貨物後，請立即檢查容器，並盡快將試管轉移至適當的儲存場所。

在 Cytion，我們對產品的品質與存活率提供保障。 我們保證，自本公司設施出貨後 60 天內，我們的細胞在培養開始時仍具存活能力。 我們保證所有材料均符合 分析證明書及／或產品說明書中所載的規格。

詳情請參閱我們的 《保固聲明》。