Skip to content
MML-1
Tissue
皮膚
Disease
黑色素瘤
Synonyms
MML1

Documents

MML-1

Cell line · Product number 300288

The MML-1 cell line is a melanoma cell line derived from malignant melanoma. This cell line is used primarily to study melanoma biology, particularly the ...

US$800.00excl. tax and shipping
In stock
Lot
Recommended (freshest lot)
1

01General information

Description

MML-1 細胞系是一種源自惡性黑色素瘤的黑色素瘤細胞系。該細胞系主要用於研究黑色素瘤的生物學特性,特別是細胞外囊泡(EVs)在細胞間通訊及腫瘤進展中所扮演的角色。 MML-1 細胞會釋放多種亞型的細胞外囊泡,包括外泌體、微囊泡及凋亡小體,每種囊泡均攜帶不同的 RNA 載荷,例如微小 RNA(miRNA)及其他非編碼 RNA。

利用 MML-1 細胞進行的研究顯示,這些細胞釋放的外泌體含有特定的 miRNA,例如 miR-214-3p、miR-199a-3p 及 miR-155-5p,這些 miRNA 與黑色素瘤的進展和轉移密切相關。 相較於其他外泌體類型,這些 miRNA 在外泌體中含量更為豐富,且已被證實與重要的黑色素瘤相關路徑有關,例如 MAPK 訊號傳導路徑的調控以及腫瘤微環境的相互作用。 值得注意的是,將 MML-1 衍生的外泌體與黑色素瘤臨床樣本的 miRNA 譜進行比較後,發現兩者存在顯著的重疊,這表明該細胞模型在理解黑色素瘤進展方面具有臨床相關性。

除了 miRNA 之外,MML-1 細胞還會釋放其他非編碼 RNA,例如小核仁 RNA(snoRNA)和線粒體相關轉運 RNA(mt-RNA),這些物質在各種外泌體亞型中的分佈各不相同。 這些發現凸顯了 MML-1 細胞系在研究黑色素瘤分子機制方面的實用性,特別是腫瘤細胞如何透過細胞外囊泡進行通訊,並影響其微環境。

Tissue
皮膚
Disease
黑色素瘤
Synonyms
  • MML1

02Classification

Organism
Human
Sex
Unspecified
Growth properties
Adherent
Biosafety level
1

03Characteristics

Morphology
上皮樣
Tumourigenic
是的,在裸鼠身上

04Identifiers

Citation
MML-1(Cytion 型號 300288)
NCBI TaxID
9606
Cellosaurus
CVCL_6004

05Expression and susceptibility

Protein expression
P53 陽性
Mutational profile
V600E 型 BRAF 突變是透過 DNA 檢測方法(定序、RT-PCR)及蛋白質檢測方法(Western Blot)進行檢測的。
Reverse transcriptase
否

06Handling and culture

Culture medium
RPMI 1640,含 2.0 mM 穩定谷氨醯胺,含 2.0 g/L NaHCO₃(Cytion 產品編號 820700a)
Incubation atmosphere

37°C,5% CO₂,加濕環境。

Supplements
在培養基中加入 10% 的胎牛血清(FBS)
Dissociation reagent
Accutase
Subculturing
從貼壁細胞中移除舊培養基,並用不含鈣和鎂的PBS洗滌細胞。T25培養瓶使用3-5毫升PBS,T75培養瓶則使用5-10毫升。 接著,用 Accutase 完全覆蓋細胞,T25 培養瓶使用 1–2 毫升,T75 培養瓶則使用 2.5 毫升。將細胞於室溫下孵育 8–10 分鐘,使其脫附。 孵育後,將細胞與 10 毫升培養基輕柔混合以使其重新懸浮,然後以 300xg 離心 3 分鐘。棄去上清液,將細胞重新懸浮於新鮮培養基中,並轉移至已預先加入新鮮培養基的新培養瓶中。
Seeding density
1 × 10⁴ 個細胞/cm²
Fluid renewal
每週 2 至 3 次
Post-thaw recovery
解凍後,將細胞以 5 × 10⁴ 個細胞/cm² 的密度接種於培養皿中,並讓細胞從冷凍過程中恢復,並附著至少 24 小時。
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Quality control and cryopreservation

Sterility

透過基於 PCR 的檢測及基於發光原理的支原體檢測方法,排除支原體污染的可能性。

為確保無細菌、真菌或酵母菌污染,每日均會對細胞培養物進行目視檢查。

Freeze medium
作為冷凍保存培養基,我們使用完全生長培養基(含 FBS)+ 10% DMSO 以確保解凍後的存活率,或使用 CM-1 (Cytion 型號 800100),該培養基含有經優化的滲透保護劑和代謝穩定劑,可提升細胞恢復率並減輕冷凍誘導的壓力。
Storage conditions

若需長期保存,請將試管置於溫度約為 −150 至 −196 °C 的氣相液氮中。僅在轉移至液氮之前,可將試管暫時存放於 −80 °C 環境中,作為短期過渡步驟。

Shipping conditions

冷凍保存的細胞系會以乾冰冷藏,並裝於經驗證的隔熱包裝中,包裝內含有足夠的冷媒,以確保在運輸過程中溫度維持在約 −78 °C。收到貨物後,請立即檢查容器,並盡快將試管轉移至適當的儲存場所。

08Donor

Donor age
未指定