SK-N-SH

Клетъчната линия SK-N-SH е модел на човешки невробластом, първоначално създаден от аспират на костен мозък на дете с метастатичен невробластом. Тя се използва широко в изследванията на рака, особено за изучаване на невронната диференциация, биологията на невробластома и терапевтичните интервенции. Клетъчната линия се отличава с хетерогенност и способност да се диференцира в невроноподобни и неневроноподобни фенотипове при подходящи условия, което точно имитира клетъчното разнообразие, наблюдавано в невробластомните тумори.

Хромозомният анализ на SK-N-SH разкрива почти диплоиден кариотип с числени и структурни аномалии. Линията последователно показва тризомия на хромозома 7, заедно с транслокации, включващи хромозоми 9 и 17. По-конкретно, сегмент от хромозома 17 се транслоцира към хромозома 22, което води до частична тризомия на хромозома 17. Въпреки тези изменения клетките SK-N-SH показват относително стабилни кариотипни характеристики в сравнение с други модели на невробластом, което ги прави подходящи за изследване на хромозомните аберации при невробластома.

Функционално SK-N-SH клетките притежават невронни свойства и експресират невробластомни маркери, включително ензими за синтез на невротрансмитери, което е показателно за произхода им от невронния гребен. Важно е да се отбележи, че SK-N-SH клетките могат да бъдат индуцирани да се диференцират в невроноподобни клетки с морфологични и биохимични промени. За предизвикване на тази диференциация обикновено се използват агенти като ретиновата киселина, което води до повишен растеж на неврити и експресия на невронни маркери. Това свойство превръща SK-N-SH в ценен инструмент за изследване на пътищата на невронна диференциация, невротоксичността и терапевтичните цели при невробластома.

SK-N-SH служи като надежден и универсален модел за изследване на прогресията на невробластома, невронната диференциация и терапевтичните отговори. Неговата кариотипна стабилност и способността му да се диференцира в невронни фенотипове осигуряват платформа за транслационни изследвания на педиатричните ракови заболявания и невронното развитие.

37°C, 5%_CO2, овлажнена атмосфера.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Замърсяването с микоплазма се изключва както чрез PCR-базирани анализи, така и чрез луминесцентни методи за откриване на микоплазма.

За да се гарантира, че няма бактериално, гъбично или дрождево замърсяване, клетъчните култури се подлагат на ежедневни визуални проверки.

За дълготрайно съхранение поставете флаконите в течен азот в парна фаза при температура около -150 до -196 °C. Съхранението при -80 °C е приемливо само като кратък междинен етап преди прехвърлянето в течен азот.

Криоконсервираните клетъчни линии се транспортират върху сух лед в утвърдени, изолирани опаковки с достатъчно хладилен агент, за да се поддържа приблизително -78 °C по време на транспортирането. При получаването незабавно прегледайте опаковката и незабавно прехвърлете флаконите за подходящо съхранение.

Ние в Cytion заставаме зад качеството и жизнеспособността на нашите продукти. Гарантираме, че нашите клетки ще бъдат жизнеспособни в началото на култивирането в продължение на 60 дни след изпращането им от нашите съоръжения. Гарантираме, че всички материали отговарят на спецификациите, описани в сертификата за анализ и/или продуктовата листа

За пълни подробности, моля, направете справка с нашата <a href=""/Кои сме ние/Гаранция/"" hreflang=""x-default"">Гаранционна декларация