SK-N-SH

Garis sel SK-N-SH adalah model neuroblastoma manusia yang awalnya dibuat dari aspirasi sumsum tulang seorang anak dengan neuroblastoma metastasis. Ini banyak digunakan dalam penelitian kanker, khususnya untuk mempelajari diferensiasi neuron, biologi neuroblastoma, dan intervensi terapeutik. Garis sel ini terkenal karena heterogenitasnya dan kemampuannya untuk berdiferensiasi menjadi fenotipe mirip neuron dan non-neuron dalam kondisi yang sesuai, yang secara dekat meniru keragaman seluler yang diamati pada tumor neuroblastoma.

Analisis kromosom SK-N-SH mengungkapkan kariotipe hampir-diploid dengan kelainan numerik dan struktural. Garis ini secara konsisten menunjukkan trisomi kromosom 7, bersama dengan translokasi yang melibatkan kromosom 9 dan 17. Secara khusus, sebuah segmen kromosom 17 berpindah ke kromosom 22, menghasilkan trisomi parsial kromosom 17. Terlepas dari perubahan ini, sel SK-N-SH menunjukkan fitur kariotipe yang relatif stabil dibandingkan dengan model neuroblastoma lainnya, sehingga cocok untuk mempelajari kelainan kromosom pada neuroblastoma.

Secara fungsional, sel SK-N-SH memiliki sifat neuron dan mengekspresikan penanda neuroblastoma, termasuk enzim sintesis neurotransmitter, yang menunjukkan asal usul puncak sarafnya. Yang penting, sel SK-N-SH dapat diinduksi untuk berdiferensiasi menjadi sel mirip neuron dengan perubahan morfologi dan biokimia. Agen seperti asam retinoat biasanya digunakan untuk memicu diferensiasi ini, yang menghasilkan peningkatan pertumbuhan neurit dan ekspresi penanda neuron. Properti ini menjadikan SK-N-SH alat yang berharga untuk memeriksa jalur diferensiasi neuron, neurotoksisitas, dan target terapi neuroblastoma.

SK-N-SH berfungsi sebagai model yang kuat dan serbaguna untuk menyelidiki perkembangan neuroblastoma, diferensiasi neuron, dan respons terapeutik. Stabilitas kariotipe dan kemampuannya untuk berdiferensiasi menjadi fenotipe neuron menyediakan platform untuk penelitian translasi pada kanker pediatrik dan perkembangan neuron.

37°C, 5%_CO2, atmosfer yang dilembabkan.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Kontaminasi mikoplasma disingkirkan dengan menggunakan tes berbasis PCR dan metode deteksi mikoplasma berbasis pendaran.

Untuk memastikan tidak ada kontaminasi bakteri, jamur, atau ragi, kultur sel menjalani inspeksi visual setiap hari.

Untuk pengawetan jangka panjang, tempatkan botol dalam nitrogen cair fase uap pada suhu sekitar -150 hingga -196 °C. Penyimpanan pada suhu -80 °C hanya dapat diterima sebagai langkah sementara sebelum dipindahkan ke nitrogen cair.

Lini sel kriopreservasi dikirim di atas es kering dalam kemasan terisolasi yang divalidasi dengan refrigeran yang cukup untuk mempertahankan suhu sekitar -78 ° C selama perjalanan. Setelah diterima, segera periksa wadah dan pindahkan botol tanpa penundaan ke tempat penyimpanan yang sesuai.

Di Cytion, kami mendukung kualitas dan kelangsungan hidup produk kami. Kami menjamin bahwa sel kami akan dapat bertahan hidup pada awal kultur selama 60 hari setelah pengiriman dari fasilitas kami. Kami menjamin bahwa semua bahan sesuai dengan spesifikasi yang dijelaskan dalam Sertifikat Analisis dan / atau Lembar Produk

Untuk detail lengkap, silakan merujuk ke <a href=""/Siapa-kami-Garansi/Garansi/"" hreflang=""x-default"">Pernyataan Jaminan kami