SK-N-SH

SK-N-SH-cellelinjen er en human neuroblastom-model, der oprindeligt blev etableret fra knoglemarvsaspirat fra et barn med metastatisk neuroblastom. Den bruges i vid udstrækning i kræftforskning, især til at studere neuronal differentiering, neuroblastom-biologi og terapeutiske indgreb. Cellelinjen er bemærkelsesværdig for sin heterogenitet og sin evne til at differentiere til neuronallignende og ikke-neuronale fænotyper under passende forhold, hvilket nøje efterligner den cellulære mangfoldighed, der observeres i neuroblastomtumorer.

Kromosomanalyse af SK-N-SH afslørede en næsten diploid karyotype med numeriske og strukturelle abnormiteter. Linjen viser konsekvent trisomi af kromosom 7 sammen med translokationer, der involverer kromosom 9 og 17. Specifikt translokeres et segment af kromosom 17 til kromosom 22, hvilket resulterer i delvis trisomi af kromosom 17. På trods af disse ændringer udviser SK-N-SH-celler relativt stabile karyotypiske træk sammenlignet med andre neuroblastommodeller, hvilket gør dem velegnede til at studere kromosomafvigelser i neuroblastom.

Funktionelt set har SK-N-SH-celler neuronale egenskaber og udtrykker neuroblastom-markører, herunder enzymer til syntese af neurotransmittere, hvilket er tegn på deres oprindelse i neuralkammen. Det er vigtigt at bemærke, at SK-N-SH-celler kan induceres til at differentiere til neuronlignende celler med morfologiske og biokemiske ændringer. Midler som retinsyre bruges ofte til at udløse denne differentiering, hvilket resulterer i øget neuritudvækst og udtryk for neuronale markører. Denne egenskab gør SK-N-SH til et værdifuldt værktøj til at undersøge neuronale differentieringsveje, neurotoksicitet og terapeutiske mål for neuroblastom.

SK-N-SH fungerer som en robust og alsidig model til undersøgelse af neuroblastomprogression, neuronal differentiering og terapeutiske reaktioner. Dens karyotypiske stabilitet og evne til at differentiere sig til neuronale fænotyper giver en platform for translationel forskning i pædiatriske kræftformer og neuronal udvikling.

37°C, 5%_CO2, befugtet atmosfære.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mycoplasma-kontaminering udelukkes ved hjælp af både PCR-baserede assays og luminescensbaserede mycoplasma-detektionsmetoder.

For at sikre, at der ikke er nogen bakterie-, svampe- eller gærforurening, underkastes cellekulturerne daglige visuelle inspektioner.

For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.

Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.

Hos Cytion står vi inde for vores produkters kvalitet og levedygtighed. Vi garanterer, at vores celler vil være levedygtige ved kulturens start i 60 dage efter afsendelse fra vores faciliteter. Vi sikrer, at alle materialer er i overensstemmelse med de specifikationer, der er beskrevet i analysecertifikatet og/eller produktarket

For alle detaljer henvises til vores <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantierklæring