SK-N-SH

SK-N-SH-cellinjen är en human neuroblastommodell som ursprungligen etablerades från benmärgsaspirat från ett barn med metastaserande neuroblastom. Den används ofta inom cancerforskning, särskilt för att studera neuronal differentiering, neuroblastombiologi och terapeutiska interventioner. Cellinjen är anmärkningsvärd för sin heterogenitet och sin förmåga att differentiera till neuronliknande och icke-neuronala fenotyper under lämpliga förhållanden, vilket nära efterliknar den cellulära mångfald som observeras i neuroblastomtumörer.

Kromosomanalysen av SK-N-SH visade en nära nog diploid karyotyp med numeriska och strukturella avvikelser. Linjen uppvisar genomgående trisomi av kromosom 7, tillsammans med translokationer som involverar kromosomerna 9 och 17. Specifikt translokeras ett segment av kromosom 17 till kromosom 22, vilket resulterar i partiell trisomi av kromosom 17. Trots dessa förändringar uppvisar SK-N-SH-celler relativt stabila karyotypiska egenskaper jämfört med andra neuroblastommodeller, vilket gör dem lämpliga för studier av kromosomavvikelser i neuroblastom.

Funktionellt sett har SK-N-SH-cellerna neuronala egenskaper och uttrycker neuroblastommarkörer, inklusive enzymer för syntes av signalsubstanser, vilket tyder på att de härstammar från neurallisten. Det är viktigt att SK-N-SH-celler kan induceras att differentieras till neuronliknande celler med morfologiska och biokemiska förändringar. Medel som retinoinsyra används ofta för att utlösa denna differentiering, vilket resulterar i ökad neuritutväxt och uttryck av neuronala markörer. Denna egenskap gör SK-N-SH till ett värdefullt verktyg för att undersöka neuronala differentieringsvägar, neurotoxicitet och terapeutiska mål för neuroblastom.

SK-N-SH fungerar som en robust och mångsidig modell för att undersöka neuroblastomprogression, neuronal differentiering och terapeutiska svar. Dess karyotypiska stabilitet och förmåga att differentiera till neuronala fenotyper utgör en plattform för translationell forskning om pediatriska cancerformer och neuronal utveckling.

37°C, 5%_CO2, befuktad atmosfär.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mykoplasmakontaminering utesluts med hjälp av både PCR-baserade analyser och luminiscensbaserade metoder för mykoplasmadiagnostik.

För att säkerställa att det inte finns någon kontaminering av bakterier, svamp eller jäst utsätts cellkulturerna för dagliga visuella inspektioner.

För långtidsförvaring, placera flaskorna i flytande kväve i ångfas vid ca -150 till -196 °C. Förvaring vid -80 °C är acceptabelt endast som ett kort mellanliggande steg innan överföring till flytande kväve.

Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring.

På Cytion står vi bakom våra produkters kvalitet och livskraft. Vi garanterar att våra celler är livsdugliga vid odlingens början i 60 dagar efter leverans från våra anläggningar. Vi försäkrar att allt material överensstämmer med de specifikationer som beskrivs i analyscertifikatet och/eller produktbladet

För fullständig information, se vår <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantiförklaring