SK-N-SH

SK-N-SH-cellelinjen er en human nevroblastommodell som opprinnelig ble etablert fra benmargsaspirat fra et barn med metastatisk nevroblastom. Den er mye brukt i kreftforskning, særlig for å studere nevronal differensiering, nevroblastomets biologi og terapeutiske intervensjoner. Cellelinjen er kjent for sin heterogenitet og evne til å differensiere til nevronlignende og ikke-nevronale fenotyper under passende forhold, noe som i stor grad etterligner det cellulære mangfoldet som er observert i nevroblastomsvulster.

Kromosomanalysen av SK-N-SH avdekket en nesten diploid karyotype med numeriske og strukturelle abnormiteter. Linjen viser konsekvent trisomi av kromosom 7, sammen med translokasjoner som involverer kromosom 9 og 17. Et segment av kromosom 17 translokeres til kromosom 22, noe som resulterer i partiell trisomi av kromosom 17. Til tross for disse endringene har SK-N-SH-celler relativt stabile karyotypiske trekk sammenlignet med andre nevroblastommodeller, noe som gjør dem egnet for studier av kromosomavvik i nevroblastom.

SK-N-SH-celler har nevronale egenskaper og uttrykker nevroblastom-markører, blant annet enzymer for syntese av nevrotransmittere, noe som tyder på at de har sitt opphav i nevrallisten. SK-N-SH-celler kan induseres til å differensiere til nevronlignende celler med morfologiske og biokjemiske endringer. Det er vanlig å bruke midler som retinsyre for å utløse denne differensieringen, noe som resulterer i økt nevrittutvekst og uttrykk av nevronmarkører. Denne egenskapen gjør SK-N-SH til et verdifullt verktøy for å undersøke nevronale differensieringsveier, nevrotoksisitet og terapeutiske mål for nevroblastom.

SK-N-SH er en robust og allsidig modell for å undersøke nevroblastomprogresjon, nevronal differensiering og terapeutisk respons. Den karyotypiske stabiliteten og evnen til å differensiere til nevronale fenotyper gir en plattform for translasjonsforskning på barnekreft og nevronal utvikling.

37 °C, 5 %_CO2, befuktet atmosfære.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma.

For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag.

For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.

Hos Cytion står vi bak kvaliteten og levedyktigheten til produktene våre. Vi garanterer at cellene våre vil være levedyktige ved starten av dyrkingen i 60 dager etter at de er sendt fra våre anlegg. Vi forsikrer at alle materialer er i samsvar med spesifikasjonene som er beskrevet i analysesertifikatet og/eller produktarket

For fullstendig informasjon, se vår <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantierklæring