SK-N-SH

SK-N-SH細胞株は、もともと転移性神経芽腫の小児の骨髄吸引液から樹立されたヒト神経芽腫モデルである。SK-N-SH細胞株は、がん研究、特に神経細胞分化、神経芽細胞腫の生物学的研究、治療介入の研究に広く用いられている。この細胞株は、その不均一性と、適切な条件下で神経細胞様表現型と非神経細胞表現型に分化する能力で注目されており、これは神経芽腫腫瘍で観察される細胞の多様性を忠実に模倣している。

SK-N-SHの染色体分析から、数的および構造的異常を伴うほぼ2倍体の核型が明らかになった。この系統は一貫して7番染色体のトリソミーと、9番染色体および17番染色体の転座を示した。特に、17番染色体の一部が22番染色体に転座し、17番染色体の部分トリソミーとなる。これらの変化にもかかわらず、SK-N-SH細胞は他の神経芽腫モデルと比較して比較的安定した核型の特徴を示し、神経芽腫における染色体異常の研究に適している。

機能的には、SK-N-SH細胞は神経細胞の性質を持ち、神経伝達物質合成酵素を含む神経芽腫マーカーを発現しており、これは神経堤由来であることを示している。重要なことは、SK-N-SH細胞は、形態学的および生化学的変化を伴うニューロン様細胞への分化を誘導できることである。レチノイン酸のような薬剤は、この分化を誘発するために一般的に使用され、その結果、神経突起の伸長と神経細胞マーカーの発現が増加する。この特性により、SK-N-SHは神経分化経路、神経毒性、神経芽腫の治療標的を調べるための貴重なツールとなっている。

SK-N-SHは、神経芽腫の進行、神経細胞分化、および治療反応を研究するための頑健で汎用性の高いモデルとして役立っている。SK-N-SHの核型の安定性と神経細胞表現型への分化能は、小児がんおよび神経細胞発生に関するトランスレーショナルリサーチのためのプラットフォームを提供する。

37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。