Skip to content
SK-N-SH
Tissue
สมอง
Disease
เนื้องอกประสาท
Metastatic site
ไขกระดูก
Synonyms
SK N SH, SKN-SH, SK-NSH, SKNSH, NSH

Documents

SK-N-SH

Cell line · Product number 305028

The SK-N-SH cell line is a human neuroblastoma model originally established from the bone marrow aspirate of a child with metastatic neuroblastoma. It is ...

€430.00excl. tax and shipping

Customization / Recommendations

In stock
Lot
Recommended (freshest lot)
  • CoA
1

01General information

Description

สายเซลล์ SK-N-SH เป็นแบบจำลองเนื้องอกประสาทของมนุษย์ที่สร้างขึ้นจากไขกระดูกของเด็กที่เป็นเนื้องอกประสาทแพร่กระจายไปยังส่วนอื่นของร่างกาย สายเซลล์นี้ถูกใช้อย่างแพร่หลายในการวิจัยมะเร็ง โดยเฉพาะอย่างยิ่งในการศึกษาการแยกตัวเป็นเซลล์ประสาท ชีววิทยาของเนื้องอกประสาท และการแทรกแซงทางการรักษาสายเซลล์นี้มีความโดดเด่นในด้านความหลากหลายเชิงเนื้อแท้และความสามารถในการเปลี่ยนแปลงเป็นลักษณะคล้ายเซลล์ประสาทและไม่คล้ายเซลล์ประสาทภายใต้สภาวะที่เหมาะสม ซึ่งจำลองความหลากหลายของเซลล์ที่พบในเนื้องอกเนื้องอกประสาทได้อย่างใกล้ชิด

การวิเคราะห์โครโมโซมของ SK-N-SH พบว่ามีการจัดเรียงโครโมโซมที่เกือบเป็นแบบไดพลอยด์ โดยมีลักษณะความผิดปกติทั้งเชิงปริมาณและเชิงโครงสร้างเส้นแสดงผลให้เห็นถึงไตรโซมีของโครโมโซม 7 อย่างสม่ำเสมอ พร้อมกับการเกิดการเคลื่อนย้ายของโครโมโซม 9 และ 17 โดยเฉพาะอย่างยิ่ง ส่วนหนึ่งของโครโมโซม 17 เคลื่อนย้ายไปยังโครโมโซม 22 ส่งผลให้เกิดไตรโซมีบางส่วนของโครโมโซม 17 แม้จะมีการเปลี่ยนแปลงเหล่านี้ เซลล์ SK-N-SH ยังคงมีลักษณะทางโครโมโซมที่ค่อนข้างคงที่เมื่อเทียบกับโมเดลเนื้องอกประสาทชนิดอื่น ๆ ทำให้เหมาะสมสำหรับการศึกษาความผิดปกติของโครโมโซมในเนื้องอกประสาท

ในเชิงหน้าที่ เซลล์ SK-N-SH มีคุณสมบัติของเซลล์ประสาทและแสดงเครื่องหมายของเนื้องอกประสาทชนิด neuroblastoma รวมถึงเอนไซม์สังเคราะห์สารสื่อประสาท ซึ่งเป็นตัวบ่งชี้ถึงต้นกำเนิดจาก neural crest ที่สำคัญ เซลล์ SK-N-SH สามารถถูกเหนี่ยวนำให้เปลี่ยนแปลงเป็นเซลล์คล้ายเซลล์ประสาทที่มีการเปลี่ยนแปลงทางสัณฐานวิทยาและชีวเคมีสารเช่นกรดเรติโนอิกมักถูกใช้เพื่อกระตุ้นการแยกตัวนี้ ซึ่งส่งผลให้เกิดการเจริญเติบโตของเส้นใยประสาทเพิ่มขึ้นและการแสดงออกของเครื่องหมายของเซลล์ประสาท คุณสมบัตินี้ทำให้ SK-N-SH เป็นเครื่องมือที่มีค่าสำหรับการตรวจสอบเส้นทางการแยกตัวของเซลล์ประสาท ความเป็นพิษต่อระบบประสาท และเป้าหมายการรักษาของเนื้องอกประสาท

SK-N-SH เป็นแบบจำลองที่แข็งแกร่งและหลากหลายสำหรับการศึกษาการก้าวหน้าของเนื้องอกในเด็กชนิด neuroblastoma, การเปลี่ยนแปลงของเซลล์ประสาท, และการตอบสนองต่อการรักษา. ความเสถียรของลักษณะทางพันธุกรรม (karyotypic stability) และความสามารถในการเปลี่ยนแปลงเป็นลักษณะของเซลล์ประสาท (neuronal differentiation) ของมันมอบฐานสำหรับการวิจัยเชิงแปล (translational research) ในโรคมะเร็งในเด็กและการพัฒนาของเซลล์ประสาท.

Tissue
สมอง
Disease
เนื้องอกประสาท
Metastatic site
ไขกระดูก
Synonyms
  • SK N SH
  • SKN-SH
  • SK-NSH
  • SKNSH
  • NSH

02Classification

Organism
Human
Sex
Female
Growth properties
Adherent
Biosafety level
1

03Characteristics

Morphology
เยื่อบุผิว

04Identifiers

Citation
SK-N-SH (หมายเลขในแคตตาล็อก Cytion 305028)
NCBI TaxID
9606
Cellosaurus
CVCL_0531

05Expression and susceptibility

Protein expression
พลาสมินเจนแอคติเวเตอร์ แสดงการแสดงออกที่เพิ่มขึ้นของ M-Csf หลังการรักษาด้วยเปปไทด์อะไมลอยด์-เบต้า
Antigen expression
กรุ๊ปเลือด A, Rh+

06Handling and culture

Culture medium
EMEM (MEM Eagle), w: 2 mM L-Glutamine, w: 2.2 g/L NaHCO3, w: EBSS (หมายเลขบทความ Cytion 820100a)
Incubation atmosphere

37°C, 5%CO2, บรรยากาศชื้น

Supplements
เติมอาหารเลี้ยงเชื้อด้วย FBS 10% และ NEAA 1%
Dissociation reagent
แอคคูเทส
Subculturing
นำอาหารเลี้ยงเซลล์เก่าออกจากเซลล์ที่เกาะติดและล้างด้วย PBS ที่ไม่มีแคลเซียมและแมกนีเซียม สำหรับขวด T25 ให้ใช้ PBS 3-5 มล. และสำหรับขวด T75 ให้ใช้ 5-10 มล. จากนั้นปิดเซลล์ให้มิดด้วย Accutase โดยใช้ 1-2 มล. สำหรับขวด T25 และ 2.5 มล. สำหรับขวด T75ปล่อยให้เซลล์บ่มที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 8-10 นาทีเพื่อให้เซลล์หลุดออกจากกัน หลังจากบ่มแล้ว ให้ผสมเซลล์เบา ๆ กับอาหารเลี้ยงเซลล์ 10 มิลลิลิตรเพื่อทำให้เซลล์แขวนลอยอีกครั้ง จากนั้นปั่นเหวี่ยงที่ 300 เท่าของแรงโน้มถ่วงโลก (300xg) เป็นเวลา 3 นาที เทส่วนใสที่ได้ทิ้งไป แล้วแขวนลอยเซลล์ในอาหารเลี้ยงเซลล์ใหม่ จากนั้นถ่ายเซลล์ไปยังขวดเพาะเลี้ยงใหม่ที่เติมอาหารเลี้ยงเซลล์ใหม่ไว้แล้ว
Fluid renewal
2 ถึง 3 ครั้งต่อสัปดาห์
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Quality control and cryopreservation

Sterility

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

Freeze medium
ในฐานะที่เป็นสารอาหารสำหรับการแช่แข็ง เราใช้ 50% basal medium + 40% FBS + 10% DMSO หรือ CM-1 (หมายเลขแคตตาล็อก Cytion 800100) ซึ่งรวมถึงสารป้องกันออสโมติกและสารรักษาเสถียรภาพเมตาบอลิซึมที่ได้รับการปรับให้เหมาะสมเพื่อเพิ่มการฟื้นตัวและลดความเครียดที่เกิดจากการแช่แข็ง
Storage conditions

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

Shipping conditions

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

08Donor

Donor age
4 ปี
Ethnicity
ยุโรป