SK-N-SH

Az SK-N-SH sejtvonal egy humán neuroblastóma modell, amelyet eredetileg egy metasztatikus neuroblastómában szenvedő gyermek csontvelőaspirátumából állítottak elő. Széles körben használják a rákkutatásban, különösen a neuronális differenciálódás, a neuroblasztóma biológiájának és a terápiás beavatkozások tanulmányozására. A sejtvonal figyelemre méltó heterogenitása és az a képessége, hogy megfelelő körülmények között neuronszerű és nem neuronszerű fenotípusokba differenciálódik, ami jól utánozza a neuroblasztóma tumorokban megfigyelt sejtdiverzitást.

Az SK-N-SH kromoszómaelemzése közel diploid kariotípust mutatott ki, számbeli és szerkezeti rendellenességekkel. A vonal következetesen a 7-es kromoszóma triszómiáját, valamint a 9-es és 17-es kromoszómákat érintő transzlokációkat mutat. Konkrétan a 17-es kromoszóma egy szegmense a 22-es kromoszómára transzlokálódik, ami a 17-es kromoszóma részleges triszómiáját eredményezi. Ezen elváltozások ellenére az SK-N-SH sejtek más neuroblasztóma modellekhez képest viszonylag stabil kariotípusos jellemzőket mutatnak, így alkalmasak a neuroblasztómában előforduló kromoszóma-rendellenességek tanulmányozására.

Funkcionálisan az SK-N-SH sejtek neuronális tulajdonságokkal rendelkeznek, és neuroblastoma-markereket expresszálnak, beleértve a neurotranszmitter-szintézis enzimeket, amelyek neurális gerinc eredetükre utalnak. Fontos, hogy az SK-N-S-SH sejtek morfológiai és biokémiai változásokkal neuronszerű sejtekké differenciálódhatnak. A differenciálódás kiváltására általában olyan szereket használnak, mint a retinsav, ami fokozott neurit kinövést és neuronális markerek kifejeződését eredményezi. Ez a tulajdonság teszi az SK-N-SH-t értékes eszközzé a neuronális differenciálódási útvonalak, a neurotoxicitás és a neuroblasztóma terápiás célpontjainak vizsgálatához.

Az SK-N-SH robusztus és sokoldalú modellként szolgál a neuroblasztóma progressziójának, a neuronális differenciálódásnak és a terápiás válaszoknak a vizsgálatára. Kariotípusos stabilitása és neuronális fenotípusokba való differenciálódási képessége platformot biztosít a gyermekkori rákos megbetegedések és a neuronális fejlődés transzlációs kutatásához.

37°C, 5%_CO2, párásított légkör.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

A mikoplazma-szennyeződést mind a PCR-alapú vizsgálatokkal, mind a lumineszcencia-alapú mikoplazma-kimutatási módszerekkel kizárják.

A bakteriális, gombás vagy élesztőgombás szennyeződés elkerülése érdekében a sejtkultúrákat napi vizuális ellenőrzésnek vetik alá.

Hosszú távú tartósítás céljából helyezze az üvegeket gőzfázisú folyékony nitrogénbe, körülbelül -150 és -196 °C közötti hőmérsékleten. A -80 °C-on történő tárolás csak rövid átmeneti lépésként fogadható el a folyékony nitrogénbe való átvitel előtt.

A kriokonzervált sejtvonalakat szárazjégen, validált, szigetelt csomagolásban szállítják, elegendő hűtőközeggel, hogy a szállítás során a hőmérsékletet körülbelül -78 °C-on tartsák. Átvételkor azonnal vizsgálja meg a tárolóedényt, és haladéktalanul helyezze át az injekciós üvegeket a megfelelő tárolóhelyre.

A Cytionnál kiállunk termékeink minősége és életképessége mellett. Garantáljuk, hogy sejtjeink a tenyésztés megkezdésekor életképesek lesznek, a létesítményünkből történő kiszállítás után 60 napig. Biztosítjuk, hogy minden anyag megfelel az analitikai tanúsítványban és/vagy a terméklapon leírt specifikációknak

A teljes részleteket lásd <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang="""x-default"">Garancia nyilatkozatunkban