الانتقال إلى المحتوى
SK-N-SH
الأنسجة
الدماغ
المرض
الورم الأرومي العصبي
موقع الانتشار
النخاع العظمي
المرادفات
SK N SH, SKN-SH, SK-NSH, SKNSH, NSH

المستندات

SK-N-SH

Cell line · رقم المنتج 305028

The SK-N-SH cell line is a human neuroblastoma model originally established from the bone marrow aspirate of a child with metastatic neuroblastoma. It is ...

€430.00باستثناء الضريبة وتكاليف الشحن
متوفر
لوت
موصى بها (أحدث دفعة)
  • CoA
1

01معلومات عامة

الوصف

الخط الخلوي SK-N-SH هو نموذج ورم أرومي عصبي أرومي بشري تم إنشاؤه في الأصل من نضح نخاع العظم لطفل مصاب بورم أرومي عصبي منتشر. ويُستخدم على نطاق واسع في أبحاث السرطان، خاصةً لدراسة التمايز العصبي وبيولوجيا الورم الأرومي العصبي والتدخلات العلاجية. يتميز هذا الخط الخلوي بعدم تجانسه وقدرته على التمايز إلى أنماط ظاهرية شبيهة بالخلايا العصبية وغير العصبية في ظل ظروف مناسبة، وهو ما يحاكي عن كثب التنوع الخلوي الذي لوحظ في أورام الورم الأرومي العصبي.

كشف تحليل كروموسوم SK-N-SH عن وجود نمط كروموسومي شبه ثنائي الصبغيات مع تشوهات عددية وهيكلية. يُظهر الخط باستمرار تثلث الصبغي 7، إلى جانب انتقالات كروموسومات 9 و17. على وجه التحديد، ينتقل جزء من الكروموسوم 17 إلى الكروموسوم 22، مما يؤدي إلى تثلث الصبغي الجزئي للكروموسوم 17. على الرغم من هذه التغيرات، تُظهر خلايا SK-N-SH سمات كروموسومية مستقرة نسبياً مقارنةً بنماذج الورم الأرومي العصبي الأخرى، مما يجعلها مناسبة لدراسة الانحرافات الكروموسومية في الورم الأرومي العصبي.

من الناحية الوظيفية، تمتلك خلايا SK-N-SH خصائص عصبية وتعبر عن علامات الورم الأرومي العصبي، بما في ذلك إنزيمات تخليق الناقلات العصبية، والتي تدل على أصلها من العرف العصبي. والأهم من ذلك، يمكن تحفيز خلايا SK-N-SH على التمايز إلى خلايا شبيهة بالخلايا العصبية مع تغيرات مورفولوجية وكيميائية حيوية. تُستخدم عادةً عوامل مثل حمض الريتينويك لتحفيز هذا التمايز، مما يؤدي إلى زيادة نمو العصبونات والتعبير عن العلامات العصبية. تجعل هذه الخاصية من SK-N-SH أداة قيّمة لفحص مسارات التمايز العصبي والسمية العصبية والأهداف العلاجية للورم الأرومي العصبي.

يُستخدم SK-N-SH كنموذج قوي ومتعدد الاستخدامات لدراسة تطور الورم الأرومي العصبي والتمايز العصبي والاستجابات العلاجية. يوفر استقرار نمطه النووي وقدرته على التمايز إلى أنماط ظاهرية عصبية منصة للأبحاث الانتقالية في سرطانات الأطفال وتطور الخلايا العصبية.

الأنسجة
الدماغ
المرض
الورم الأرومي العصبي
موقع الانتشار
النخاع العظمي
المرادفات
  • SK N SH
  • SKN-SH
  • SK-NSH
  • SKNSH
  • NSH

02التصنيف

كائن حي
إنسان
الجنس
أنثى
خصائص النمو
الملتزم
مستوى السلامة البيولوجية
1

03الخصائص

المورفولوجيا
الظهارة

04المعرّفات

المرجع
SK-N-SH (رقم الكتالوج لدى Cytion: 305028)
رقم التعريف الضريبي لدى NCBI
9606
سيلوصور
CVCL_0531

05التعبير والقابلية للإصابة

التعبير البروتيني
منشط البلازمينوجين، يُظهر زيادة في التعبير عن M-Csf بعد العلاج بببتيد أميلويد-بيتا.
التعبير عن المستضد
فصيلة الدم A، Rh +

06التعامل مع النباتات وزراعتها

وسط الاستزراع
EMEM (MEM Eagle)، ث: 2 ميلي مولار-جلوتامين، ث: 2.2 جم/لتر NaHCO3، ث: EBSS (رقم المادة 820100a من سايتيون)
بيئة الحضانة

37 درجة مئوية، و5% من ثاني أكسيد الكربون في جو مرطب.

المكملات الغذائية
يُضاف إلى الوسط 10٪ من كريات الدم الحمراء و1٪ من حمض النيتروز الأميني
كاشف التفكك
أكوتاس
إعادة الاستنبات
قم بإزالة الوسط القديم من الخلايا الملتصقة واغسلها باستخدام PBS الذي يفتقر إلى الكالسيوم والمغنيسيوم. بالنسبة لقوارير T25، استخدم 3-5 مل من PBS، وبالنسبة لقوارير T75، استخدم 5-10 مل. ثم، قم بتغطية الخلايا بالكامل باستخدام أكوتاز، باستخدام 1-2 مل لقوارير T25 و2.5 مل لقوارير T75. دع الخلايا تحتضن في درجة حرارة الغرفة لمدة 8-10 دقائق لفصلها. بعد الحضانة، اخلط الخلايا برفق مع 10 مل من الوسط لإعادة ترسيبها، ثم اطردها مركزيًا بسرعة 300xg لمدة 3 دقائق. تخلص من المادة الطافية، وأعد غمر الخلايا في وسط جديد وانقلها إلى قوارير جديدة تحتوي بالفعل على وسط جديد.
تجديد السوائل
2 إلى 3 مرات في الأسبوع
إذابة الثلج والزراعة
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07مراقبة الجودة والحفظ بالتبريد

العقم

يُستبعد التلوث بالميكوبلازما باستخدام كل من المقايسات القائمة على تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) وطرق الكشف عن الميكوبلازما القائمة على التألق.

ولضمان عدم وجود تلوث بكتيري أو فطري أو خميرة يتم إخضاع مزارع الخلايا للفحص البصري اليومي.

وسط التجميد
كوسيط للحفظ بالتبريد، نستخدم 50% من الوسط القاعدي + 40% من الحمض الأميني القاعدي + 10% من DMSO، أو CM-1 (كتالوج Cytion رقم 800100)، والذي يتضمن مواد حماية أسموزموبيروتيكتية ومثبتات أيضية مُحسّنة لتعزيز التعافي وتقليل الإجهاد الناتج عن التبريد.
شروط التخزين

للحفظ طويل الأمد، ضع القوارير في نيتروجين سائل في طور البخار عند درجة حرارة تتراوح بين -150 و -196 درجة مئوية تقريباً. يُقبل التخزين عند درجة حرارة -80 درجة مئوية فقط كخطوة مؤقتة قصيرة قبل النقل إلى النيتروجين السائل.

شروط الشحن

تُشحن خطوط الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب.

08المانح

عمر المتبرع
4 سنوات
الأصل العرقي
أوروبي