SK-N-SH

Η κυτταρική σειρά SK-N-SH είναι ένα ανθρώπινο μοντέλο νευροβλαστώματος που δημιουργήθηκε αρχικά από την αναρρόφηση μυελού των οστών ενός παιδιού με μεταστατικό νευροβλάστωμα. Χρησιμοποιείται ευρέως στην έρευνα για τον καρκίνο, ιδίως για τη μελέτη της νευρωνικής διαφοροποίησης, της βιολογίας του νευροβλαστώματος και των θεραπευτικών παρεμβάσεων. Η κυτταρική σειρά είναι αξιοσημείωτη για την ετερογένειά της και την ικανότητά της να διαφοροποιείται σε φαινότυπους που μοιάζουν με νευρώνες και μη νευρώνες υπό κατάλληλες συνθήκες, γεγονός που μιμείται στενά την κυτταρική ποικιλομορφία που παρατηρείται στους όγκους του νευροβλαστώματος.

Η χρωμοσωμική ανάλυση του SK-N-SH αποκάλυψε έναν σχεδόν διπλοειδή καρυότυπο με αριθμητικές και δομικές ανωμαλίες. Η γραμμή εμφανίζει σταθερά τρισωμία του χρωμοσώματος 7, μαζί με μετατοπίσεις που αφορούν τα χρωμοσώματα 9 και 17. Συγκεκριμένα, ένα τμήμα του χρωμοσώματος 17 μετατοπίζεται στο χρωμόσωμα 22, με αποτέλεσμα τη μερική τρισωμία του χρωμοσώματος 17. Παρά τις αλλοιώσεις αυτές, τα κύτταρα SK-N-SH παρουσιάζουν σχετικά σταθερά καρυοτυπικά χαρακτηριστικά σε σύγκριση με άλλα μοντέλα νευροβλαστώματος, γεγονός που τα καθιστά κατάλληλα για τη μελέτη των χρωμοσωμικών ανωμαλιών στο νευροβλάστωμα.

Λειτουργικά, τα κύτταρα SK-N-SH διαθέτουν νευρωνικές ιδιότητες και εκφράζουν δείκτες νευροβλαστώματος, συμπεριλαμβανομένων ενζύμων σύνθεσης νευροδιαβιβαστών, που είναι ενδεικτικά της προέλευσης τους από τη νευρική ακρολοφία. Είναι σημαντικό ότι τα κύτταρα SK-N-SH μπορούν να προκληθούν για να διαφοροποιηθούν σε κύτταρα που μοιάζουν με νευρώνες με μορφολογικές και βιοχημικές αλλαγές. Παράγοντες όπως το ρετινοϊκό οξύ χρησιμοποιούνται συνήθως για την ενεργοποίηση αυτής της διαφοροποίησης, με αποτέλεσμα την αυξημένη ανάπτυξη νευριτών και την έκφραση νευρωνικών δεικτών. Αυτή η ιδιότητα καθιστά το SK-N-SH ένα πολύτιμο εργαλείο για την εξέταση των μονοπατιών νευρωνικής διαφοροποίησης, της νευροτοξικότητας και των θεραπευτικών στόχων του νευροβλαστώματος.

Το SK-N-SH χρησιμεύει ως ένα ισχυρό και ευέλικτο μοντέλο για τη διερεύνηση της εξέλιξης του νευροβλαστώματος, της νευρωνικής διαφοροποίησης και των θεραπευτικών αποκρίσεων. Η καρυοτυπική του σταθερότητα και η ικανότητά του να διαφοροποιείται σε νευρωνικούς φαινότυπους παρέχουν μια πλατφόρμα για μεταφραστική έρευνα σε παιδιατρικούς καρκίνους και νευρωνική ανάπτυξη.

37°C, 5%_CO2, υγροποιημένη ατμόσφαιρα.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Η μόλυνση από μυκόπλασμα αποκλείεται με τη χρήση τόσο των δοκιμασιών που βασίζονται στην PCR όσο και των μεθόδων ανίχνευσης μυκοπλάσματος με βάση τη φωταύγεια.

Για να διασφαλιστεί ότι δεν υπάρχει μόλυνση από βακτήρια, μύκητες ή ζύμες, οι κυτταροκαλλιέργειες υποβάλλονται σε καθημερινές οπτικές επιθεωρήσεις.

Για μακροχρόνια συντήρηση, τοποθετήστε τα φιαλίδια σε υγρό άζωτο σε φάση ατμών σε θερμοκρασία περίπου -150 έως -196 °C. Η αποθήκευση στους -80 °C είναι αποδεκτή μόνο ως σύντομο ενδιάμεσο βήμα πριν από τη μεταφορά σε υγρό άζωτο.

Οι κρυοσυντηρημένες κυτταρικές σειρές αποστέλλονται σε ξηρό πάγο σε επικυρωμένη, μονωμένη συσκευασία με επαρκές ψυκτικό μέσο για τη διατήρηση περίπου των -78 °C καθ' όλη τη διάρκεια της μεταφοράς. Κατά την παραλαβή, επιθεωρήστε αμέσως τον περιέκτη και μεταφέρετε τα φιαλίδια χωρίς καθυστέρηση στην κατάλληλη αποθήκη.

Στην Cytion, υποστηρίζουμε την ποιότητα και τη βιωσιμότητα των προϊόντων μας. Εγγυόμαστε ότι τα κύτταρά μας θα είναι βιώσιμα κατά την έναρξη της καλλιέργειας για 60 ημέρες μετά την αποστολή από τις εγκαταστάσεις μας. Διαβεβαιώνουμε ότι όλα τα υλικά συμμορφώνονται με τις προδιαγραφές που περιγράφονται στο Πιστοποιητικό Ανάλυσης ή/και στο Φύλλο Προϊόντος

Για πλήρεις λεπτομέρειες, ανατρέξτε στην <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang="""x-default"">Δήλωση εγγύησης