SK-N-SH

קו התאים SK-N-SH הוא מודל נוירובלסטומה אנושי שנוצר במקור משאיבת מח עצם של ילד עם נוירובלסטומה גרורתית. הוא נמצא בשימוש נרחב במחקר הסרטן, במיוחד לחקר התמיינות עצבית, ביולוגיה של נוירובלסטומה והתערבויות טיפוליות. קו התאים בולט בהטרוגניות שלו וביכולתו להתמיין לתופעות נוירונליות ולא נוירונליות בתנאים מתאימים, מה שמדמה באופן הדוק את המגוון התאי הנצפה בגידולי נוירובלסטומה.

ניתוח כרומוזומלי של SK-N-SH חשף קריוטיפ כמעט דיפלואידי עם חריגות מספריות ומבניות. הקו מציג באופן עקבי טריזומיה של כרומוזום 7, יחד עם טרנסלוקציות הכרוכות בכרומוזומים 9 ו-17. באופן ספציפי, קטע מכרומוזום 17 עובר טרנסלוקציה לכרומוזום 22, מה שמביא לטריזומיה חלקית של כרומוזום 17. למרות שינויים אלה, תאי SK-N-SH מציגים מאפיינים קריוטיפיים יציבים יחסית בהשוואה למודלים אחרים של נוירובלסטומה, מה שהופך אותם למתאימים לחקר חריגות כרומוזומליות בנוירובלסטומה.

מבחינה תפקודית, תאי SK-N-SH בעלי תכונות עצביות ומבטאים סמנים של נוירובלסטומה, כולל אנזימי סינתזה של נוירוטרנסמיטרים, המעידים על מקורם בקשת העצבית. חשוב לציין שתאי SK-N-SH ניתנים להשראה להתמיינות לתאים דמויי עצבים עם שינויים מורפולוגיים וביוכימיים. חומרים כגון חומצה רטינואית משמשים בדרך כלל להפעלת התמיינות זו, וכתוצאה מכך מתרחשת צמיחה מוגברת של נוירונים וביטוי של סמנים עצביים. תכונה זו הופכת את SK-N-SH לכלי חשוב לבחינת מסלולי התמיינות עצבית, נוירוטוקסיות ויעדים טיפוליים בנוירובלסטומה.

SK-N-SH משמש מודל חזק ורב-תכליתי לחקר התקדמות נוירובלסטומה, התמיינות עצבית ותגובות טיפוליות. היציבות הקריוטיפית שלו ויכולתו להתמיין לפנוטיפים עצביים מספקים פלטפורמה למחקר תרגומי בתחום הסרטן בילדים והתפתחות עצבית.

37°C, 5%_CO2, אווירה לחה.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

זיהום במיקופלסמה נשלל באמצעות בדיקות מבוססות PCR ושיטות זיהוי מיקופלסמה מבוססות לומניסצנציה.

כדי להבטיח שאין זיהום חיידקי, פטרייתי או שמרי, תרבויות התאים עוברות בדיקות ויזואליות יומיות.

לשימור לטווח ארוך, יש להניח את הבקבוקונים בחנקן נוזלי במצב של אדי בטמפרטורה של כ-150 עד 196 מעלות צלזיוס. אחסון בטמפרטורה של 80 מעלות צלזיוס מקובל רק כצעד ביניים קצר לפני העברה לחנקן נוזלי.

שורות תאים שהוקפאו נשלחות בקרח יבש באריזה מאושרת ומבודדת עם כמות מספקת של חומר קירור כדי לשמור על טמפרטורה של כ-78°C- במהלך ההובלה. עם קבלת המשלוח, יש לבדוק את המכל מיד ולהעביר את הבקבוקונים ללא דיחוי לאחסון מתאים.

ב-Cytion, אנו עומדים מאחורי האיכות והכדאיות של המוצרים שלנו. אנו מבטיחים שתאינו יהיו קיימים בתחילת התרבית למשך 60 יום לאחר המשלוח מהמתקנים שלנו. אנו מבטיחים שכל החומרים תואמים למפרטים המתוארים בתעודת הניתוח ו/או בדף המוצר.

לפרטים מלאים, אנא עיינו ב <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">הצהרת האחריות שלנו