
- Chusteczka
- Mózg
- Choroba
- Neuroblastoma
- Miejsce przerzutów
- Szpik kostny
- Synonimy
- SK N SH, SKN-SH, SK-NSH, SKNSH, NSH
Dokumenty
SK-N-SH
Cell line · Numer produktu 305028
The SK-N-SH cell line is a human neuroblastoma model originally established from the bone marrow aspirate of a child with metastatic neuroblastoma. It is ...
Dostosowanie / Zalecenia
- SK-N-SHCell line€430.00
Polecane (najświeższa partia)
01Informacje ogólne
- Opis
Linia komórkowa SK-N-SH jest ludzkim modelem nerwiaka niedojrzałego, pierwotnie utworzonym z aspiratu szpiku kostnego dziecka z przerzutowym nerwiakiem niedojrzałym. Jest ona szeroko stosowana w badaniach nad rakiem, w szczególności do badania różnicowania neuronów, biologii nerwiaka niedojrzałego i interwencji terapeutycznych. Linia komórkowa wyróżnia się heterogennością i zdolnością do różnicowania się w fenotypy neuronalne i nieneuronalne w odpowiednich warunkach, co ściśle naśladuje różnorodność komórkową obserwowaną w guzach neuroblastoma.
Analiza chromosomów SK-N-SH ujawniła prawie diploidalny kariotyp z nieprawidłowościami liczbowymi i strukturalnymi. Linia konsekwentnie wykazuje trisomię chromosomu 7, wraz z translokacjami obejmującymi chromosomy 9 i 17. W szczególności, segment chromosomu 17 ulega translokacji do chromosomu 22, co skutkuje częściową trisomią chromosomu 17. Pomimo tych zmian, komórki SK-N-SH wykazują stosunkowo stabilne cechy kariotypowe w porównaniu z innymi modelami nerwiaka niedojrzałego, co czyni je odpowiednimi do badania aberracji chromosomowych w nerwiaku niedojrzałym.
Pod względem funkcjonalnym komórki SK-N-SH posiadają właściwości neuronalne i wykazują ekspresję markerów nerwiaka niedojrzałego, w tym enzymów syntezy neuroprzekaźników, co wskazuje na ich pochodzenie z grzebienia nerwowego. Co ważne, komórki SK-N-SH mogą być indukowane do różnicowania się w komórki podobne do neuronów ze zmianami morfologicznymi i biochemicznymi. Środki takie jak kwas retinowy są powszechnie stosowane do wywoływania tego różnicowania, co skutkuje zwiększonym wzrostem neurytów i ekspresją markerów neuronalnych. Ta właściwość sprawia, że SK-N-SH jest cennym narzędziem do badania szlaków różnicowania neuronów, neurotoksyczności i celów terapeutycznych neuroblastomy.
SK-N-SH służy jako solidny i wszechstronny model do badania progresji nerwiaka niedojrzałego, różnicowania neuronów i odpowiedzi terapeutycznych. Jego stabilność kariotypowa i zdolność do różnicowania się w fenotypy neuronalne stanowią platformę do badań translacyjnych nad nowotworami dziecięcymi i rozwojem neuronów.
- Chusteczka
- Mózg
- Choroba
- Neuroblastoma
- Miejsce przerzutów
- Szpik kostny
- Synonimy
- SK N SH
- SKN-SH
- SK-NSH
- SKNSH
- NSH
02Klasyfikacja
- Organizm
- Człowiek
- Seks
- Kobieta
- Właściwości związane ze wzrostem
- Zwolennik
- Poziom bezpieczeństwa biologicznego
- 1
03Cechy charakterystyczne
- Morfologia
- Nabłonek
04Identyfikatory
- Źródło
- SK-N-SH (numer katalogowy Cytion 305028)
- Numer identyfikacji podatkowej NCBI
- 9606
- Cellosaurus
- CVCL_0531
05Ekspresja i podatność
- Ekspresja białek
- Aktywator plazminogenu wykazuje zwiększoną ekspresję M-Csf po leczeniu peptydem amyloidu beta.
- Ekspresja antygenu
- Grupa krwi A, Rh+
06Postępowanie i hodowla
- Pożywka hodowlana
- EMEM (MEM Eagle), w: 2 mM L-glutamina, w: 2,2 g/L NaHCO3, w: EBSS (numer artykułu Cytion 820100a)
- Atmosfera inkubacyjna
37°C, 5%CO2, nawilżona atmosfera.
- Suplementy
- Uzupełnić podłoże 10% FBS i 1% NEAA
- Odczynnik dysocjacyjny
- Accutase
- Hodowla komórek w subkulturze
- Usuń starą pożywkę z przylegających komórek i przemyj je PBS, który nie zawiera wapnia i magnezu. W przypadku kolb T25 należy użyć 3-5 ml PBS, a w przypadku kolb T75 5-10 ml. Następnie całkowicie pokryj komórki Accutase, używając 1-2 ml dla kolb T25 i 2,5 ml dla kolb T75. Pozwól komórkom inkubować w temperaturze pokojowej przez 8-10 minut, aby je oddzielić. Po inkubacji delikatnie wymieszaj komórki z 10 ml pożywki, aby ponownie je zawiesić, a następnie odwiruj przy 300xg przez 3 minuty. Odrzucić supernatant, ponownie zawiesić komórki w świeżej pożywce i przenieść je do nowych kolb zawierających już świeżą pożywkę.
- Odnawianie płynów
- 2 do 3 razy w tygodniu
- Rozmrażanie i hodowla
Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.
Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.
For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.
Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.
Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.
Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.
Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.
Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.
07Kontrola jakości i kriokonserwacja
- Bezpłodność
Zanieczyszczenie mykoplazmą jest wykluczane przy użyciu zarówno testów opartych na PCR, jak i metod wykrywania mykoplazmy opartych na luminescencji.
Aby upewnić się, że nie ma zanieczyszczenia bakteriami, grzybami lub drożdżami, hodowle komórkowe są poddawane codziennym kontrolom wizualnym.
- Pożywka do zamrażania
- Jako pożywki do kriokonserwacji używamy 50% pożywki podstawowej + 40% FBS + 10% DMSO lub CM-1 (numer katalogowy Cytion 800100), która zawiera zoptymalizowane osmoprotektanty i stabilizatory metaboliczne w celu zwiększenia regeneracji i zmniejszenia stresu wywołanego kriokonserwacją.
- Warunki przechowywania
W celu długotrwałego przechowywania należy umieścić fiolki w ciekłym azocie w fazie lotnej w temperaturze od -150 do -196 °C. Przechowywanie w temperaturze -80 °C jest dopuszczalne tylko jako krótki etap przejściowy przed przeniesieniem do ciekłego azotu.
- Warunki wysyłki
Linie komórkowe poddane kriokonserwacji są wysyłane w suchym lodzie w zatwierdzonych, izolowanych opakowaniach z wystarczającą ilością czynnika chłodniczego, aby utrzymać temperaturę około -78°C przez cały czas transportu. Po otrzymaniu przesyłki należy natychmiast sprawdzić pojemnik i bezzwłocznie przenieść fiolki do odpowiedniego miejsca przechowywania.
08Darczyńca
- Wiek dawcy
- 4 lata
- Pochodzenie etniczne
- Europejski
09Kwestie prawne i bezpieczeństwo
- Środki bezpieczeństwa
- Planując przechowywanie kriofiolek w ciekłym azocie w celu ich późniejszego rozmrożenia, należy bezwzględnie przestrzegać rygorystycznych środków bezpieczeństwa. Niezbędne są odpowiednie rękawice i odzież ochronna, a podczas przenoszenia zamrożonych próbek do lub ze zbiornika z ciekłym azotem wymagane jest stosowanie maski lub okularów ochronnych. Ma to na celu zmniejszenie ryzyka obrażeń spowodowanych potencjalnymi eksplozjami kriowialu podczas wyjmowania, które mogą skutkować wyrzuceniem ostrych fragmentów.
- Gwarancja
W Cytion gwarantujemy jakość i żywotność naszych produktów. Gwarantujemy, że nasze komórki będą żywotne na początku hodowli przez 60 dni po wysyłce z naszych zakładów. Zapewniamy, że wszystkie materiały są zgodne ze specyfikacjami opisanymi w certyfikacie analizy i/lub karcie produktu
Szczegółowe informacje można znaleźć w naszej <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Oświadczeniu gwarancyjnym
- Wymagana umowa o transferze materiałów
- Tak






.jpg)
