SK-N-SH

SK-N-SH 细胞系是一种人类神经母细胞瘤模型，最初是从一名患有转移性神经母细胞瘤的儿童骨髓抽吸物中建立的。它被广泛用于癌症研究，特别是用于研究神经元分化、神经母细胞瘤生物学和治疗干预。该细胞系的显著特点是其异质性以及在适当条件下分化成神经元样和非神经元表型的能力，这与在神经母细胞瘤肿瘤中观察到的细胞多样性非常相似。

SK-N-SH的染色体分析表明，其核型接近二倍体，存在数量和结构异常。该品系始终显示出 7 号染色体三体以及涉及 9 号和 17 号染色体的易位。具体来说，17 号染色体的一个片段易位到 22 号染色体，导致 17 号染色体部分三体。尽管存在这些改变，但与其他神经母细胞瘤模型相比，SK-N-SH 细胞表现出相对稳定的核型特征，因此适合研究神经母细胞瘤的染色体畸变。

在功能上，SK-N-SH 细胞具有神经元特性，并表达神经母细胞瘤标记物，包括神经递质合成酶，这表明它们起源于神经嵴。重要的是，SK-N-SH 细胞可被诱导分化为神经元样细胞，并发生形态和生化变化。视黄酸等药物常用于诱导这种分化，从而增加神经元的生长和神经元标志物的表达。这一特性使 SK-N-SH 成为研究神经元分化途径、神经毒性和神经母细胞瘤治疗靶点的重要工具。

SK-N-SH是研究神经母细胞瘤进展、神经元分化和治疗反应的稳健而多用途的模型。它的核型稳定性和分化成神经元表型的能力为儿科癌症和神经元发育的转化研究提供了一个平台。

37°C, 5%_CO2, 加湿环境。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

使用基于 PCR 的检测方法和基于发光的支原体检测方法排除支原体污染。

为确保没有细菌、真菌或酵母菌污染，每天都要对细胞培养物进行目视检查。

如需长期保存，可将样品瓶放入气相液氮中，温度约为 -150 至 -196 ℃。在-80 °C下保存只能作为转入液氮前的短暂过渡。

冷冻保存的细胞系用干冰装运，并用经过验证的隔热包装和足够的制冷剂在整个运输过程中保持约 -78 °C 的温度。收到货后，应立即检查容器，并立即将小瓶转移到适当的储藏室。

在Cytion，我们保证产品的质量和活力。 我们保证，从我们的工厂发货后 60 天内，我们的细胞在开始培养时都是存活的。 我们保证所有材料均符合分析证书和/或产品说明书中描述的规格。

有关详细信息，请参阅我们的 <a href="" /Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">保修声明 。