SVG p12

SVG p12 est une lignée cellulaire gliale fœtale humaine dérivée à l'origine de tissu cérébral fœtal et immortalisée par transformation avec l'antigène T grand SV40. Elle a été largement utilisée comme modèle pour l'étude des polyomavirus neurotropiques, en particulier le polyomavirus JC (JCPyV), en raison de son origine gliale et de sa grande permissivité pour l'infection virale. SVG p12 conserve les caractéristiques de la lignée astrocytaire et favorise l'infection productive et la propagation du JCPyV, ce qui en fait un système in vitro standard pour l'étude du tropisme viral, de la réplication et de la pathogenèse dans les cellules gliales.

Cependant, des analyses ultérieures ont révélé que SVG p12 était contaminé par le polyomavirus BK (BKPyV) après avoir été déposé dans des banques de cellules. La détection de l'ADN du BKPyV et du virus infectieux dans les lignées SVG p12 provenant de certaines collections de cultures a soulevé des inquiétudes quant à l'intégrité des données expérimentales dérivées de ces cellules. La contamination ne s'étend pas à toutes les lignées dérivées de SVG, car des clones tels que SVG-A ont été testés négatifs pour le BKPyV, ce qui suggère que la contamination s'est produite lors de la manipulation ou de la distribution, plutôt que lors de la dérivation initiale de la lignée cellulaire.

En raison de son utilisation établie et de sa forte réactivité à l'infection par le polyomavirus, la lignée SVG p12 reste un outil essentiel dans la recherche en virologie, en particulier dans le contexte de la neurovirologie humaine. Néanmoins, il est désormais recommandé aux chercheurs qui utilisent cette lignée cellulaire de vérifier l'absence de contamination par le BKPyV dans leurs stocks afin de garantir la reproductibilité des expériences et la fiabilité des données.

37°C, 5%_CO2, atmosphère humidifiée.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes basées sur la luminescence.

Pour s'assurer de l'absence de contamination bactérienne, fongique ou levurienne, les cultures cellulaires font l'objet d'inspections visuelles quotidiennes.

Pour une conservation à long terme, placer les flacons dans de l'azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre -150 et -196 °C environ. Le stockage à -80 °C n'est acceptable qu'en tant qu'étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l'azote liquide.

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées sur glace sèche dans des emballages isolés et validés, avec suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d'environ -78 °C tout au long du transport. À la réception, inspecter immédiatement le conteneur et transférer sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

Chez Cytion, nous nous portons garants de la qualité et de la viabilité de nos produits. Nous garantissons que nos cellules seront viables au début de la culture pendant 60 jours après l'expédition de nos installations. Nous assurons que tous les matériaux sont conformes aux spécifications décrites dans le certificat d'analyse et/ou la fiche produit

Pour plus de détails, veuillez consulter notre <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default""> Déclaration de garantie