SVG p12

SVG p12 เป็นสายพันธุ์เซลล์เกลียของทารกในครรภ์มนุษย์ที่ได้มาจากเนื้อเยื่อสมองของทารกในครรภ์และถูกทำให้เป็นอมตะผ่านการเปลี่ยนแปลงด้วยแอนติเจน T ขนาดใหญ่ของ SV40 สายพันธุ์นี้ถูกใช้อย่างแพร่หลายเป็นแบบจำลองในการศึกษาไวรัสโพลิโอมาไวรัสที่มีผลต่อระบบประสาท โดยเฉพาะ JC polyomavirus (JCPyV) เนื่องจากมีต้นกำเนิดจากเซลล์เกลียและมีความสามารถสูงในการติดเชื้อไวรัส SVG p12 ยังคงลักษณะของสายพันธุ์แอสโทรไซต์และสนับสนุนการติดเชื้อและการแพร่กระจายของ JCPyV อย่างมีประสิทธิภาพ ทำให้เป็นระบบมาตรฐานในหลอดทดลองสำหรับการศึกษาความชอบของไวรัส การจำลอง และการเกิดโรคในเซลล์เกลีย

อย่างไรก็ตาม การวิเคราะห์ในภายหลังได้เปิดเผยว่า SVG p12 ถูกปนเปื้อนด้วย BK polyomavirus (BKPyV) หลังจากถูกเก็บไว้ในคลังเซลล์ การตรวจพบ DNA ของ BKPyV และไวรัสที่ติดเชื้อในเซลล์ SVG p12 ที่ได้มาจากคอลเลกชันเซลล์เพาะเลี้ยงบางแห่งได้ก่อให้เกิดความกังวลเกี่ยวกับความสมบูรณ์ของข้อมูลการทดลองที่ได้จากเซลล์เหล่านี้ การปนเปื้อนไม่ได้เกิดขึ้นกับทุกสายพันธุ์ที่มาจาก SVG เนื่องจากโคลนเช่น SVG-A ได้ทดสอบเป็นลบสำหรับ BKPyV ซึ่งบ่งชี้ว่าการปนเปื้อนเกิดขึ้นระหว่างการจัดการหรือการแจกจ่าย มากกว่าที่จะเกิดขึ้นในระหว่างการแยกเซลล์ครั้งแรก

เนื่องจากการใช้งานที่ได้รับการยอมรับและความสามารถในการตอบสนองที่แข็งแกร่งต่อการติดเชื้อไวรัสโพลิโอมาไวรัส SVG p12 ยังคงเป็นเครื่องมือสำคัญในการวิจัยด้านไวรัสวิทยา โดยเฉพาะอย่างยิ่งในบริบทของไวรัสวิทยาทางระบบประสาทของมนุษย์ อย่างไรก็ตาม ขณะนี้แนะนำให้ผู้วิจัยที่ใช้สายเซลล์นี้ตรวจสอบการปนเปื้อนของ BKPyV ในสต็อกของตนเพื่อให้มั่นใจในความน่าเชื่อถือของการทดลองและความถูกต้องของข้อมูล

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.