SVG p12

SVG p12는 태아 뇌 조직에서 유래된 인간 태아 신경교세포주로서, SV40 대 T 항원 변형을 통해 불멸화되었습니다. 신경친화성 폴리오마바이러스, 특히 JC 폴리오마바이러스(JCPyV) 연구 모델로 널리 활용되어 왔는데, 이는 신경교세포 기원 및 높은 바이러스 감염 수용성 때문입니다. SVG p12는 성상세포 계통의 특성을 유지하며 JCPyV의 생산적 감염 및 증식을 지원하므로, 신경교세포에서의 바이러스 친화성, 복제 및 병리 기전을 연구하기 위한 표준적인 체외 시스템으로 활용됩니다.

그러나 후속 분석 결과, SVG p12는 세포 저장소에 기탁된 후 BK 폴리오마바이러스(BKPyV)에 오염된 것으로 밝혀졌습니다. 일부 배양 컬렉션에서 획득한 SVG p12 계통에서 BKPyV DNA 및 감염성 바이러스가 검출됨에 따라, 이 세포에서 도출된 실험 데이터의 신뢰성에 대한 우려가 제기되었습니다. 오염은 모든 SVG 유래 계통에까지 확대되지 않았는데, SVG-A와 같은 클론은 BKPyV 음성으로 확인되어 오염이 세포주 원초적 유래 과정이 아닌 취급 또는 유통 과정에서 발생했음을 시사합니다.

확립된 사용 실적이 있고 폴리오마바이러스 감염에 대한 반응성이 뛰어나기 때문에, SVG p12는 특히 인간 신경바이러스학 분야에서 바이러스학 연구의 핵심 도구로 남아 있습니다. 그럼에도 불구하고, 이 세포주를 사용하는 연구자들은 실험 재현성과 데이터 신뢰성을 보장하기 위해 보유한 세포주에서 BKPyV 오염이 없음을 확인하는 것이 권장됩니다.

37°C, 5%_CO2, 습한 대기.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다.

박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

싸이티온은 제품의 품질과 생존력을 보증합니다. 당사는 당사 시설에서 배송된 후 60일 동안 배양 시작 시 세포가 생존할 수 있음을 보증합니다. 당사는 모든 재료가 분석 증명서 및/또는 제품 시트에 설명된 사양을 준수함을 보증합니다

자세한 내용은 <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">보증서 를 참조하시기 바랍니다