Prejsť na obsah
SVG p12
Tkanivo
Mozog plodu
Synonymá
SVGp12, SVG(P12)

Dokumenty

SVG p12

Cell line · Číslo výrobku 305878

SVG p12 is a human fetal glial cell line originally derived from fetal brain tissue and immortalized via transformation with SV40 large T antigen. It has ...

€800.00bez DPH a poštovného

Prispôsobenie / Odporúčania

Na sklade
Lot
Odporúčané (najčerstvejšia várka)
  • CoA
1

01Všeobecné informácie

Popis

SVG p12 je ľudská fetálna gliová bunka, ktorá bola pôvodne získaná z fetálneho mozgového tkaniva a imortalizovaná transformáciou veľkým T antigénom SV40. Vďaka svojmu gliovému pôvodu a vysokej náchylnosti na vírusovú infekciu sa široko používa ako model na štúdium neurotropných polyomavírusov, najmä JC polyomavírusu (JCPyV). SVG p12 si zachováva charakteristiky astrocytovej línie a podporuje produktívnu infekciu a šírenie JCPyV, čo z neho robí štandardný in vitro systém na štúdium vírusového tropizmu, replikácie a patogenézy v gliových bunkách.

Následná analýza však odhalila, že SVG p12 bol kontaminovaný BK polyomavírusom (BKPyV) po uložení do bunkových úložísk. Detekcia DNA BKPyV a infekčného vírusu v líniách SVG p12 získaných z niektorých kultivačných zbierok vyvolala obavy týkajúce sa integrity experimentálnych údajov získaných z týchto buniek. Kontaminácia sa netýka všetkých línií odvodených od SVG, keďže klony ako SVG-A boli testované na BKPyV s negatívnym výsledkom, čo naznačuje, že ku kontaminácii došlo skôr počas manipulácie alebo distribúcie ako počas pôvodného odvodenia buneckej línie.

Vďaka svojmu zavedenému použitiu a silnej odozve na infekciu polyomavírusom zostáva SVG p12 kľúčovým nástrojom vo virologickom výskume, najmä v kontexte ľudskej neurovirológie. Napriek tomu sa teraz odporúča, aby výskumníci používajúci túto bunkovú líniu overili absenciu kontaminácie BKPyV vo svojich zásobách, aby zabezpečili reprodukovateľnosť experimentov a spoľahlivosť údajov.

Tkanivo
Mozog plodu
Synonymá
  • SVGp12
  • SVG(P12)

02Klasifikácia

Organizmus
Človek
Sex
Muž
Rastové vlastnosti
Prívrženec
Stav GMO
GMO-S1
Podrobnosti o štatúte GMO
GMO-S1: This human fetal glial cell line (SVG p12) contains SV40 Large T-Antigen sequences with an ori mutation and is additionally contaminated with BK polyomavirus strain UT, without deliberate genetic engineering of the contaminant. The SV40 insert is stably integrated. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
Úroveň biologickej bezpečnosti
2

03Charakteristiky

Morfológia
Fibroblasty
Typ bunky
Astrocyty

04Identifikátory

Citácia
SVG p12 (číslo katalógu Cytion 305878)
Daňové identifikačné číslo NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_3797

05Manipulácia a kultivácia

Kultivačné médium
EMEM (MEM Eagle), w: 2 mM L-Glutamín, w: 2,2 g/L NaHCO3, w: EBSS (Cytion číslo článku 820100a)
Inkubačná atmosféra

37 °C, 5 %CO2, zvlhčená atmosféra.

Doplnky stravy
Doplňte médium o 10 % FBS
Disociačné činidlo
Accutase
Obnova kvapaliny
2 až 3-krát týždenne
Rozmrazovanie a kultivácia
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Kontrola kvality a kryokonzervácia

Sterilita

Kontaminácia mykoplazmami sa vylučuje pomocou testov založených na PCR a metód detekcie mykoplaziem založených na luminiscencii.

Aby sa zabezpečilo, že nedošlo ku kontaminácii baktériami, hubami alebo kvasinkami, bunkové kultúry sa denne vizuálne kontrolujú.

Mrazové médium
Ako kryokonzervačné médium používame kompletné rastové médium (vrátane FBS) + 10 % DMSO na zabezpečenie primeranej životaschopnosti po rozmrazení alebo CM-1 (katalógové číslo 800100 spoločnosti Cytion), ktoré obsahuje optimalizované osmoprotektanty a metabolické stabilizátory na zlepšenie obnovy a zníženie stresu spôsobeného kryo.
Podmienky skladovania

Na dlhodobé uchovávanie umiestnite injekčné liekovky do kvapalnej fázy dusíka v pare pri teplote približne -150 až -196 °C. Skladovanie pri teplote -80 °C je prijateľné len ako krátky prechodný krok pred presunom do tekutého dusíka.

Dopravné podmienky

Kryokonzervované bunkové línie sa prepravujú na suchom ľade v overených, izolovaných obaloch s dostatočným množstvom chladiva na udržanie teploty približne -78 °C počas celej prepravy. Po prijatí ihneď skontrolujte obal a bezodkladne premiestnite injekčné liekovky do vhodného skladu.

07Darca

Vek darcu
8–12 týždeň tehotenstva
Etnická príslušnosť
Nešpecifikované