Перейти до вмісту
SVG p12
Тканина
Мозок плоду
Синоніми
SVGp12, SVG(P12)

Документи

SVG p12

Cell line · Номер товару 305878

SVG p12 is a human fetal glial cell line originally derived from fetal brain tissue and immortalized via transformation with SV40 large T antigen. It has ...

€800.00без урахування податків та вартості доставки

Налаштування / Рекомендації

Є в наявності
Лот
Рекомендовано (найсвіжіша партія)
  • CoA
1

01Загальна інформація

Опис

SVG p12 — це лінія гліальних клітин людського плода, отримана з тканини мозку плода та імморталізована шляхом трансформації великим Т-антигеном SV40. Вона широко використовується як модель для вивчення нейротропних поліомавірусів, зокрема поліомавірусу JC (JCPyV), завдяки своєму гліальному походженню та високій сприйнятливості до вірусної інфекції. SVG p12 зберігає характеристики астроцитарного походження і підтримує продуктивну інфекцію та розмноження JCPyV, що робить її стандартною системою in vitro для вивчення вірусного тропізму, реплікації та патогенезу в гліальних клітинах.

Однак подальший аналіз виявив, що SVG p12 був забруднений поліомавірусом BK (BKPyV) після розміщення в клітинних репозиторіях. Виявлення ДНК BKPyV та інфекційного вірусу в лініях SVG p12, отриманих з деяких колекцій культур, викликало занепокоєння щодо цілісності експериментальних даних, отриманих з цих клітин. Зараження не поширюється на всі лінії, похідні від SVG, оскільки клони, такі як SVG-A, дали негативний результат на BKPyV, що свідчить про те, що зараження відбулося під час обробки або розподілу, а не під час первинного отримання клітинної лінії.

Завдяки своєму усталеному використанню та стійкій реакції на інфекцію поліомавірусом, SVG p12 залишається ключовим інструментом у вірусологічних дослідженнях, особливо в контексті нейровірусології людини. Проте, зараз дослідникам, які використовують цю клітинну лінію, рекомендується перевіряти відсутність забруднення BKPyV у своїх запасах, щоб забезпечити відтворюваність експериментів та надійність даних.

Тканина
Мозок плоду
Синоніми
  • SVGp12
  • SVG(P12)

02Класифікація

Організм
Людина
Секс
Чоловік
Характеристики росту
Прихильник
Статус ГМО
GMO-S1
Детальна інформація щодо статусу ГМО
GMO-S1: This human fetal glial cell line (SVG p12) contains SV40 Large T-Antigen sequences with an ori mutation and is additionally contaminated with BK polyomavirus strain UT, without deliberate genetic engineering of the contaminant. The SV40 insert is stably integrated. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
Рівень біобезпеки
2

03Характеристики

Морфологія
Фібробласт
Тип клітини
Астроцит

04Ідентифікатори

Посилання
SVG p12 (номер у каталозі Cytion 305878)
Ідентифікаційний номер платника податків NCBI
9606
Целозавр
CVCL_3797

05Обробка та вирощування

Живильне середовище
EMEM (MEM Eagle), w: 2 мМ L-глутамін, w: 2,2 г/л NaHCO3, w: EBSS (цит. номер 820100a)
Атмосфера інкубації

37°C, 5% CO2, волога атмосфера.

Добавки
Додайте до середовища 10% FBS
Реагент для дисоціації
Аккутаза
Оновлення рідини
2-3 рази на тиждень
Розморожування та культивування
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Контроль якості та кріоконсервація

Стерильність

Зараження мікоплазмою виключається за допомогою аналізів на основі ПЛР та люмінесцентних методів виявлення мікоплазми.

Щоб переконатися у відсутності бактеріального, грибкового або дріжджового забруднення, клітинні культури піддаються щоденному візуальному контролю.

Середовище для заморожування
Як середовище кріоконсервування ми використовуємо повне живильне середовище (включаючи FBS) + 10% ДМСО для адекватної життєздатності після відтавання або CM-1 (номер за каталогом Cytion 800100), до складу якого входять оптимізовані осмопротектори та метаболічні стабілізатори для прискорення відновлення та зменшення кріоіндукованого стресу.
Умови зберігання

Для тривалого зберігання помістіть флакони в парофазний рідкий азот при температурі від -150 до -196 °C. Зберігання при -80 °C допустиме лише як короткий проміжний етап перед перенесенням у рідкий азот.

Умови доставки

Кріоконсервовані клітинні лінії транспортуються на сухому льоду в перевіреній ізольованій упаковці з достатньою кількістю холодоагенту для підтримання температури приблизно -78 °C під час транспортування. При отриманні негайно огляньте контейнер і без зволікань перемістіть флакони у відповідне місце зберігання.

07Донор

Вік донора
8-12 тиждень вагітності
Етнічна приналежність
Не визначено