Langsung ke isi
SVG p12
Tisu
Otak janin
Sinonim
SVGp12, SVG(P12)

Dokumen

SVG p12

Cell line · Nomor produk 305878

SVG p12 is a human fetal glial cell line originally derived from fetal brain tissue and immortalized via transformation with SV40 large T antigen. It has ...

€800.00belum termasuk pajak dan ongkos kirim

Penyesuaian / Rekomendasi

Tersedia
Lot
Direkomendasikan (stok terbaru)
  • CoA
1

01Informasi umum

Deskripsi

SVG p12 adalah garis sel glial janin manusia yang awalnya diisolasi dari jaringan otak janin dan diimortalkan melalui transformasi dengan antigen T besar SV40. Garis sel ini telah banyak digunakan sebagai model untuk mempelajari poliovirus neurotropik, terutama JC poliovirus (JCPyV), karena asal usul glialnya dan kemampuannya yang tinggi untuk terinfeksi virus. SVG p12 mempertahankan karakteristik garis sel astrosit dan mendukung infeksi produktif serta propagasi JCPyV, menjadikannya sistem in vitro standar untuk mempelajari tropisme virus, replikasi, dan patogenesis pada sel glial.

Namun, analisis selanjutnya menunjukkan bahwa SVG p12 terkontaminasi dengan BK polyomavirus (BKPyV) setelah disimpan di repositori sel. Deteksi DNA BKPyV dan virus yang menular dalam garis sel SVG p12 yang diperoleh dari beberapa koleksi kultur telah menimbulkan kekhawatiran mengenai integritas data eksperimental yang dihasilkan dari sel-sel ini. Kontaminasi tidak menyebar ke semua garis sel yang berasal dari SVG, karena klon seperti SVG-A telah dites negatif untuk BKPyV, menunjukkan bahwa kontaminasi terjadi selama penanganan atau distribusi, bukan selama derivasi awal garis sel.

Meskipun demikian, SVG p12 tetap menjadi alat kunci dalam penelitian virologi, terutama dalam konteks neurovirologi manusia, berkat penggunaannya yang telah mapan dan responsivitasnya yang kuat terhadap infeksi polyomavirus. Namun, kini disarankan agar peneliti yang menggunakan garis sel ini memverifikasi ketidakhadiran kontaminasi BKPyV dalam stok mereka untuk memastikan reproduibilitas eksperimental dan keandalan data.

Tisu
Otak janin
Sinonim
  • SVGp12
  • SVG(P12)

02Klasifikasi

Organisme
Manusia
Seks
Laki-laki
Sifat-sifat pertumbuhan
Pengikut
Status GMO
GMO-S1
Rincian status GMO
GMO-S1: This human fetal glial cell line (SVG p12) contains SV40 Large T-Antigen sequences with an ori mutation and is additionally contaminated with BK polyomavirus strain UT, without deliberate genetic engineering of the contaminant. The SV40 insert is stably integrated. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
Tingkat keamanan hayati
2

03Karakteristik

Morfologi
Fibroblast
Jenis sel
Astrosit

04Pengidentifikasi

Referensi
SVG p12 (Nomor katalog Cytion 305878)
Nomor Identifikasi Pajak NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_3797

05Penanganan dan budidaya

Media kultur
EMEM (MEM Eagle), w: 2 mM L-Glutamine, w: 2,2 g/L NaHCO3, w: EBSS (nomor artikel Cytion 820100a)
Suasana inkubasi

37°C, 5%CO2, atmosfer yang dilembabkan.

Suplemen
Tambahkan media dengan 10% FBS
Reagen disosiasi
Accutase
Pergantian cairan
2 hingga 3 kali per minggu
Pencairan dan pembiakan

  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Pengendalian mutu dan kriopreservasi

Kemandulan

Kontaminasi mikoplasma disingkirkan dengan menggunakan tes berbasis PCR dan metode deteksi mikoplasma berbasis pendaran.

Untuk memastikan tidak ada kontaminasi bakteri, jamur, atau ragi, kultur sel menjalani inspeksi visual setiap hari.

Media pembekuan
Sebagai media kriopreservasi, kami menggunakan media pertumbuhan lengkap (termasuk FBS) + 10% DMSO untuk viabilitas pasca-pencairan yang memadai, atau CM-1 (nomor katalog Cytion 800100), yang mencakup osmoprotektan yang dioptimalkan dan penstabil metabolisme untuk meningkatkan pemulihan dan mengurangi stres yang diinduksi kriopreservasi.
Kondisi penyimpanan

Untuk pengawetan jangka panjang, tempatkan botol dalam nitrogen cair fase uap pada suhu sekitar -150 hingga -196 °C. Penyimpanan pada suhu -80 °C hanya dapat diterima sebagai langkah sementara sebelum dipindahkan ke nitrogen cair.

Ketentuan pengiriman

Lini sel kriopreservasi dikirim di atas es kering dalam kemasan terisolasi yang divalidasi dengan refrigeran yang cukup untuk mempertahankan suhu sekitar -78 ° C selama perjalanan. Setelah diterima, segera periksa wadah dan pindahkan botol tanpa penundaan ke tempat penyimpanan yang sesuai.

07Donatur

Usia donor
Minggu ke-8 hingga ke-12 kehamilan
Etnis
Tidak ditentukan