SVG p12

SVG p12 on inimese loote gliaalsete rakkude liin, mis on algselt saadud loote ajukudedest ja immortaliseeritud SV40 suure T-antigeeni transformatsiooni abil. Seda on laialdaselt kasutatud neurotroopsete polüomaviiruste, eriti JC polüomaviiruse (JCPyV) uurimise mudelina, kuna see on gliaalset päritolu ja väga vastuvõtlik viirusinfektsioonidele. SVG p12 säilitab astrotsüütide liini omadused ja toetab JCPyV produktiivset nakatumist ja paljunemist, mistõttu on see standardne in vitro süsteem viirusliku troopilisuse, replikatsiooni ja patogeneesi uurimiseks gliaalsetes rakkudes.

Järgnev analüüs on aga näidanud, et SVG p12 oli pärast rakkude hoiustamisse paigutamist saastunud BK polüomaviirusega (BKPyV). BKPyV DNA ja nakkava viiruse avastamine mõnest kultuurikogust saadud SVG p12 liinides on tekitanud muret nende rakkudest saadud eksperimentaalsete andmete terviklikkuse suhtes. Saastumine ei laiene kõikidele SVG-st saadud liinidele, kuna kloonid nagu SVG-A on BKPyV suhtes negatiivsed, mis viitab sellele, et saastumine toimus pigem käitlemise või levitamise käigus kui rakkude liini algsel saamisel.

Tänu oma väljakujunenud kasutusele ja tugevale reageerimisele polüoomaviiruse infektsioonile jääb SVG p12 viroloogia uurimistöö, eriti inimese neuroviroloogia kontekstis, oluliseks vahendiks. Siiski soovitatakse nüüd selle rakuliini kasutavatel teadlastel kontrollida oma varudes BKPyV saastumise puudumist, et tagada eksperimentide korratavus ja andmete usaldusväärsus.

37°C, 5%_CO2, niisutatud atmosfäär.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mükoplasmakontaminatsioon on välistatud nii PCR-põhiste analüüside kui ka luminestsentsil põhinevate mükoplasma tuvastamise meetodite abil.

Bakteriaalse, seene- või pärmsaaste puudumise tagamiseks kontrollitakse rakukultuure iga päev visuaalselt.

Pikaajaliseks säilitamiseks asetage viaalid aurufaasis vedela lämmastikuga umbes -150 kuni -196 °C juures. Säilitamine temperatuuril -80 °C on vastuvõetav ainult lühikese vaheetapina enne vedela lämmastikuga üleviimist.

Krüokonserveeritud rakuliinid transporditakse kuiva jääga valideeritud, isoleeritud pakendis, milles on piisavalt külmutusainet, et säilitada kogu transpordi jooksul ligikaudu -78 °C. Vastuvõtmisel kontrollige konteinerit kohe ja viige viaalid viivitamatult sobivasse hoiuruumi.

Cytion seisab oma toodete kvaliteedi ja elujõulisuse eest. Me garanteerime, et meie rakud on elujõulised kasvatamise alguses 60 päeva jooksul pärast meie rajatistest saatmist. Tagame, et kõik materjalid vastavad analüüsisertifikaadis ja/või tootelehel kirjeldatud spetsifikatsioonidele

Täielikke üksikasju leiate meie <a href="""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang="""x-default"">Tagatise avaldusest