Gå til innholdet
SVG p12
Vev
Fosterets hjerne
Synonymer
SVGp12, SVG(P12)

Dokumenter

SVG p12

Cell line · Produktnummer 305878

SVG p12 is a human fetal glial cell line originally derived from fetal brain tissue and immortalized via transformation with SV40 large T antigen. It has ...

€800.00ekskl. mva. og frakt

Tilpasning / Anbefalinger

På lager
Lot
Anbefalt (det ferskeste partiet)
  • CoA
1

01Generell informasjon

Beskrivelse

SVG p12 er en human føtal gliacelle-linje som opprinnelig stammer fra føtalt hjernevev og er blitt udødeliggjort gjennom transformasjon med SV40 large T-antigen. Den har blitt mye brukt som modell for å studere nevrotropiske polyomavirus, særlig JC-polyomavirus (JCPyV), på grunn av sin gliale opprinnelse og høye mottakelighet for virusinfeksjon. SVG p12 beholder egenskapene til astrocyttlinjen og støtter produktiv infeksjon og spredning av JCPyV, noe som gjør den til et standard in vitro-system for å studere viral tropisme, replikasjon og patogenese i gliaceller.

Imidlertid har etterfølgende analyser avdekket at SVG p12 var forurenset med BK-polyomavirus (BKPyV) etter å ha blitt deponert i cellebanker. Påvisning av BKPyV-DNA og smittsomt virus i SVG p12-linjer hentet fra noen kultursamlinger har reist bekymringer om integriteten til eksperimentelle data hentet fra disse cellene. Forurensningen omfatter ikke alle SVG-avledede linjer, da kloner som SVG-A har testet negativt for BKPyV, noe som tyder på at forurensningen skjedde under håndtering eller distribusjon, snarere enn under den opprinnelige avledningen av cellelinjen.

På grunn av sin etablerte bruk og robuste respons på polyomavirusinfeksjon, er SVG p12 fortsatt et viktig verktøy i virologisk forskning, særlig i sammenheng med human nevrovirologi. Likevel anbefales det nå at forskere som bruker denne cellelinjen, verifiserer fraværet av BKPyV-kontaminering i sine lagre for å sikre eksperimentell reproduserbarhet og datapålitelighet.

Vev
Fosterets hjerne
Synonymer
  • SVGp12
  • SVG(P12)

02Klassifisering

Organisme
Menneske
Sex
Mann
Vekstegenskaper
Tilhenger
GMO-status
GMO-S1
Detaljer om GMO-status
GMO-S1: This human fetal glial cell line (SVG p12) contains SV40 Large T-Antigen sequences with an ori mutation and is additionally contaminated with BK polyomavirus strain UT, without deliberate genetic engineering of the contaminant. The SV40 insert is stably integrated. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
Biosikkerhetsnivå
2

03Egenskaper

Morfologi
Fibroblast
Celletype
Astrocyt

04Identifikatorer

Kildehenvisning
SVG p12 (Cytion katalognummer 305878)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_3797

05Håndtering og kultur

Næringsmedium
EMEM (MEM Eagle), m: 2 mM L-Glutamin, m: 2,2 g/L NaHCO3, m: EBSS (Cytion artikkelnummer 820100a)
Inkubasjonsatmosfære

37 °C, 5 %CO2, befuktet atmosfære.

Kosttilskudd
Suppler mediet med 10 % FBS
Dissosiasjonsmiddel
Accutase
Væskefornyelse
2 til 3 ganger per uke
Tining og dyrking
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Kvalitetskontroll og kryokonservering

Sterilitet

Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma.

For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag.

Frysemedium
Som kryopreserveringsmedium bruker vi komplett vekstmedium (inkludert FBS) + 10 % DMSO for tilstrekkelig levedyktighet etter opptining, eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som inneholder optimaliserte osmobeskyttende midler og metabolske stabilisatorer for å øke utvinningen og redusere kryoindusert stress.
Oppbevaringsbetingelser

For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Fraktvilkår

Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.

07Donor

Donorens alder
8–12 fosteruke
Etnisitet
Uspesifisert