SVG p12

SVG p12 er en human føtal gliacelle-linje, der oprindeligt stammer fra føtalt hjernevæv og er blevet udødeliggjort via transformation med SV40 large T-antigen. Den er blevet brugt i vid udstrækning som model til undersøgelse af neurotrope polyomavirus, især JC-polyomavirus (JCPyV), på grund af dens gliale oprindelse og høje tolerans over for virusinfektion. SVG p12 bevarer karakteristika fra astrocytisk afstamning og understøtter produktiv infektion og spredning af JCPyV, hvilket gør den til et standard in vitro-system til undersøgelse af viral tropisme, replikation og patogenese i gliaceller.

Efterfølgende analyser har imidlertid afsløret, at SVG p12 var kontamineret med BK-polyomavirus (BKPyV) efter at være blevet deponeret i cellebanker. Påvisning af BKPyV-DNA og infektiøst virus i SVG p12-linjer erhvervet fra nogle kultursamlinger har givet anledning til bekymring med hensyn til integriteten af eksperimentelle data afledt af disse celler. Forureningen omfatter ikke alle SVG-afledte linjer, da kloner såsom SVG-A er testet negative for BKPyV, hvilket tyder på, at forureningen fandt sted under håndtering eller distribution snarere end under den oprindelige afledning af cellelinjen.

På grund af sin etablerede anvendelse og robuste reaktion på polyomavirusinfektion er SVG p12 fortsat et vigtigt redskab i virologisk forskning, især inden for human neurovirologi. Ikke desto mindre anbefales det nu, at forskere, der bruger denne cellelinje, verificerer, at deres lagre er fri for BKPyV-kontaminering for at sikre eksperimentel reproducerbarhed og datapålidelighed.

37°C, 5%_CO2, befugtet atmosfære.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mycoplasma-kontaminering udelukkes ved hjælp af både PCR-baserede assays og luminescensbaserede mycoplasma-detektionsmetoder.

For at sikre, at der ikke er nogen bakterie-, svampe- eller gærforurening, underkastes cellekulturerne daglige visuelle inspektioner.

For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.

Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.

Hos Cytion står vi inde for vores produkters kvalitet og levedygtighed. Vi garanterer, at vores celler vil være levedygtige ved kulturens start i 60 dage efter afsendelse fra vores faciliteter. Vi sikrer, at alle materialer er i overensstemmelse med de specifikationer, der er beskrevet i analysecertifikatet og/eller produktarket

For alle detaljer henvises til vores <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantierklæring