SVG p12

SVG p12は、胎児脳組織由来の人間胎児グリア細胞株であり、SV40大型T抗原による形質転換により不死化されている。グリア細胞起源であること、およびウイルス感染に対する高い感受性から、神経親和性ポリオマウイルス、特にJCポリオマウイルス（JCPyV）の研究モデルとして広く利用されてきた。 SVG p12は星状膠細胞系の特徴を保持し、JCPyVの生産的感染と増殖を支持するため、グリア細胞におけるウイルスの親和性、複製、病原性を研究する標準的なin vitroシステムとなっている。

しかし、その後の分析により、SVG p12は細胞リポジトリに登録された後にBKポリオマウイルス（BKPyV）に汚染されていたことが明らかになった。 一部の培養コレクションから入手したSVG p12株においてBKPyVのDNAおよび感染性ウイルスが検出されたことで、これらの細胞から得られた実験データの信頼性に懸念が生じている。この汚染は全てのSVG由来株に及ぶわけではなく、SVG-AなどのクローンはBKPyV陰性であることから、汚染は細胞株の初代樹立時ではなく、取り扱いまたは流通過程で生じた可能性が示唆されている。

ポリオマウイルス感染に対する確立された利用実績と高い応答性から、SVG p12は特にヒト神経ウイルス学の分野において、ウイルス学研究の重要なツールであり続けている。しかしながら、実験の再現性とデータの信頼性を確保するため、この細胞株を使用する研究者は、自身のストックにおけるBKPyV汚染の有無を確認することが推奨される。

37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。