SVG p12

SVG p12 je človeška fetalna glialna celična linija, ki izvira iz fetalnega možganskega tkiva in je bila nesmrtena s pomočjo transformacije z velikim T antigenom SV40. Zaradi svojega glialnega izvora in visoke dovzetnosti za virusno okužbo se široko uporablja kot model za preučevanje nevrotropnih poliomavirusov, zlasti JC poliomavirusa (JCPyV). SVG p12 ohranja značilnosti astrocitne linije in podpira produktivno okužbo in razmnoževanje JCPyV, kar ga naredi standardni in vitro sistem za preučevanje virusnega tropizma, replikacije in patogeneze v glialnih celicah.

Vendar pa je naknadna analiza pokazala, da je bil SVG p12 kontaminiran z BK poliomavirusom (BKPyV) po deponiranju v celičnih repozitorijih. Odkritje BKPyV DNA in okužujočega virusa v linijah SVG p12, pridobljenih iz nekaterih zbirk kultur, je vzbudilo zaskrbljenost glede integritete eksperimentalnih podatkov, pridobljenih iz teh celic. Kontaminacija ne zajema vseh linij, pridobljenih iz SVG, saj so kloni, kot je SVG-A, bili negativni na BKPyV, kar kaže, da je do kontaminacije prišlo med ravnanjem ali distribucijo, ne pa med prvotnim pridobivanjem celične linije.

Zaradi uveljavljene uporabe in močne odzivnosti na okužbo s poliomavirusom ostaja SVG p12 ključno orodje v viroloških raziskavah, zlasti v kontekstu človeške nevrovirologije. Kljub temu se zdaj priporoča, da raziskovalci, ki uporabljajo to celično linijo, preverijo odsotnost kontaminacije z BKPyV v svojih zalogah, da se zagotovi reproduktivnost eksperimentov in zanesljivost podatkov.

37 °C, 5 %_CO2, vlažno ozračje.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Kontaminacija z mikoplazmo se izključi z uporabo testov na podlagi PCR in metod za odkrivanje mikoplazme na podlagi luminiscence.

Da se zagotovi, da ni kontaminacije z bakterijami, glivami ali kvasovkami, se celične kulture dnevno vizualno pregledujejo.

Za dolgotrajno shranjevanje viale postavite v tekoči dušik v parni fazi pri približno -150 do -196 °C. Shranjevanje pri -80 °C je sprejemljivo le kot kratek vmesni korak pred prenosom v tekoči dušik.

Kriokonzervirane celične linije se pošiljajo na suhem ledu v potrjeni, izolirani embalaži z zadostno količino hladilnega sredstva, da se med prevozom vzdržuje približno -78 °C. Ob prejemu takoj preglejte embalažo in viale nemudoma prenesite v ustrezno skladišče.

V podjetju Cytion stojimo za kakovostjo in uporabnostjo svojih izdelkov. Zagotavljamo, da bodo naše celice ob začetku gojenja še 60 dni po odpremi iz naših obratov vitalne. Zagotavljamo, da so vsi materiali skladni s specifikacijami, opisanimi v potrdilu o analizi in/ali listu izdelka

Za vse podrobnosti si oglejte našo <a href=""/Kdo smo/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garancijsko izjavo