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T84
Cell line · Référence du produit 300354
This line exhibits tight junctions, and desmosomes between adjacent cells. The cells should be maintained at high density (at least 1/4 confluency).
Personnalisation / Recommandations
- T84Cell line€430.00
Recommandé (lot le plus récent)
01Informations générales
- Description
- Cette ligne présente des jonctions serrées et des desmosomes entre les cellules adjacentes. Les cellules doivent être maintenues à haute densité (au moins 1/4 de confluence).
- Tissu
- Colon
- Maladie
- Carcinome
- Site métastatique
- Poumon
- Applications
- Recherche sur le cancer colorectal ; biologie de l'épithélium intestinal ; études sur les jonctions serrées et la fonction de barrière ; physiologie du transport colique ; recherche sur le régulateur de conductance transmembranaire de la mucoviscidose (CFTR) ; absorption et métabolisme des médicaments ; modèles de xénogreffes
- Synonymes
- T-84
- T 84
02Classification
- Organisme
- Humain
- Sexe
- Homme
- Propriétés de croissance
- Adepte
- Statut OGM
- Sans OGM
- Informations détaillées sur le statut OGM
- No genetic modification; wildtype colon carcinoma cell line (KRAS G13D heterozygous mutation is an endogenous somatic change, not a genetic engineering modification)
- Niveau de biosécurité
- 1
03Caractéristiques
- Morphologie
- De type épithélial
- Type de cellule
- Cellules épithéliales
- Tumorigène
- Oui, sur des souris nues
- Caryotype
- Le nombre modal de chromosomes de la ligne de base est de 56, avec un taux de polyploïdie de 12,4 %. Dix-huit marqueurs sont communs à la plupart des métaphases examinées. Le x normal et le chromosome 13 étaient absents, les chromosomes 2, 4 et 22 étaient copiés une seule fois, et le chromosome 12 était copié quatre fois. Près de 50 % des cellules présentaient une DM.
- Temps de doublement
- environ 48 à 72 heures
04Identifiants
- Référence
- T84 (numéro de catalogue Cytion 300354)
- Numéro d'identification fiscale NCBI
- 9606
- Cellosaurus
- CVCL_0555
05Expression et sensibilité
- Récepteurs exprimés
- Hormone peptidique, neurotransmetteur
- Expression des antigènes
- Kératine + (coloration immunopéroxydase)
- Isoenzymes
- G6PD, B, PGM1, 1, PGM3, 1, ES-D, 1, Me-2, 1-2, AK-1, 1, GLO-1, 1-2
- Profil mutationnel
- Les cellules T84 sont porteuses d'une mutation hétérozygote de Kras au codon 13 : GGC(Wt Gly) >GAC(Asp)
- Produits
- Antigène carcino-embryonnaire (CEA), 600 ng/ml pour 10 cellules exp6 par 10 jours, kératine
06Manipulation et culture
- Milieu de culture
- Ham's F12, w : 1.0 mM Glutamine stable, w : 1.0 mM Pyruvate de sodium, w : 1.1 g/L NaHCO3 (numéro d'article Cytion 820600a)
- Atmosphère d'incubation
37°C, 5%CO2, atmosphère humidifiée.
- Compléments alimentaires
- Compléter le milieu avec 10% de FBS
- Réactif de dissociation
- Accutase
- Repiquage
- Retirer l'ancien milieu des cellules adhérentes et les laver avec du PBS dépourvu de calcium et de magnésium. Pour les flacons T25, utiliser 3-5 ml de PBS, et pour les flacons T75, 5-10 ml. Ensuite, recouvrir complètement les cellules avec Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laisser les cellules incuber à température ambiante pendant 8-10 minutes pour les détacher. Après incubation, mélanger délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifuger à 300xg pendant 3 minutes. Jeter le surnageant, remettre les cellules en suspension dans du milieu frais et les transférer dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais.
- Rapport de fractionnement
- 1 à 3
- Densité de semis
- 1 à 2 × 10⁴ cellules/cm² (maintenir une confluence d'au moins 1/4 afin de préserver le phénotype des jonctions serrées)
- Renouvellement des fluides
- 2 fois par semaine
- Récupération après le dégel
- Après décongélation, ensemencer les cellules à raison de 5 × 10⁴ cellules/cm² et laisser au moins 24 à 48 heures pour l'adhérence. Maintenir les cellules à haute densité (confluence ≥ 25 %) afin de préserver la formation de jonctions serrées.
- Décongélation et mise en culture
Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.
Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.
For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.
Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.
Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.
Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.
Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.
Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.
07Contrôle qualité et cryoconservation
- Stérilité
La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes basées sur la luminescence.
Pour s'assurer de l'absence de contamination bactérienne, fongique ou levurienne, les cultures cellulaires font l'objet d'inspections visuelles quotidiennes.
- Milieu de congélation
- Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (comprenant du FBS) + 10 % de DMSO pour une viabilité adéquate après décongélation, ou CM-1 (numéro de catalogue 800100 de Cytion), qui comprend des osmoprotectants et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryogénisation.
- Conditions de stockage
Pour une conservation à long terme, placer les flacons dans de l'azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre -150 et -196 °C environ. Le stockage à -80 °C n'est acceptable qu'en tant qu'étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l'azote liquide.
- Conditions de livraison
Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées sur glace sèche dans des emballages isolés et validés, avec suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d'environ -78 °C tout au long du transport. À la réception, inspecter immédiatement le conteneur et transférer sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.
08Donateur
- Âge du donneur
- 72 ans
- Origine ethnique
- Origine ethnique non précisée
09Aspects juridiques et sécurité
- Consignes de sécurité
- Lorsque l'on envisage de stocker un cryovial dans l'azote liquide en vue d'une décongélation ultérieure, il est obligatoire de respecter des mesures de sécurité rigoureuses. Des gants et des vêtements de protection appropriés sont indispensables, et l'utilisation d'un masque facial ou de lunettes de sécurité est requise pendant le transfert des échantillons congelés vers ou depuis le réservoir d'azote liquide. Ceci afin de réduire le risque de blessures dues à l'explosion potentielle des cryoviaux lors de leur retrait, qui peut entraîner la projection de fragments tranchants.
- Garantie
Chez Cytion, nous nous portons garants de la qualité et de la viabilité de nos produits. Nous garantissons que nos cellules seront viables au début de la culture pendant 60 jours après l'expédition de nos installations. Nous assurons que tous les matériaux sont conformes aux spécifications décrites dans le certificat d'analyse et/ou la fiche produit
Pour plus de détails, veuillez consulter notre <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default""> Déclaration de garantie
- Un accord de transfert de matériel est requis
- Oui