Sp2/0-Ag14

Az Sp2/0-Ag14 sejtvonal, amelyet általában Sp2/0-nak neveznek, egy monoklonális antitestek előállítására széles körben használt egér myeloma sejtvonal. A BALB/c egértörzsből származó sejtvonalat immunizált egerek lépsejtjeinek és a hipoxantin-guanin-foszforibozil-transzferáz (HGPRT) enzimet nélkülöző myelóma-sejteknek a fúziójával fejlesztették ki. E hiány miatt az Sp2/0 sejtek nem képesek HAT (hipoxantin, aminopterin, timidin) táptalajon túlélni, ami immunizált egerek lépsejtjeivel való fúzió esetén döntő fontosságú a hibridóma szelekció szempontjából, mivel csak a hibridóma sejtek képesek szaporodni ebben a szelektív táptalajban.

Az Sp2/0-Ag14 sejtvonalat a sejtkultúrában való stabilitás és robusztusság jellemzi, ami a hibridóma-előállítás kedvelt gazdaszervezetévé teszi. Az immunglobulin-termelés hiánya ezekben a sejtekben kritikus tulajdonság, mivel megakadályozza az endogén immunglobulinok kiválasztását, amelyek zavarhatják a hibridómák által termelt monoklonális antitestet. Ezt a sejtvonalat széles körben használták tudományos kutatásokban és ipari alkalmazásokban antigének széles skálája elleni monoklonális antitestek előállítására. A termelt antitesteket kutatásban, diagnosztikában és terápiás alkalmazásokban használják, kiemelve az Sp2/0 sejtvonal jelentős hasznosságát a biotechnológiai és gyógyszeriparban.

37°C, 5%_CO2, párásított légkör.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

A mikoplazma-szennyeződést mind a PCR-alapú vizsgálatokkal, mind a lumineszcencia-alapú mikoplazma-kimutatási módszerekkel kizárják.

A bakteriális, gombás vagy élesztőgombás szennyeződés elkerülése érdekében a sejtkultúrákat napi vizuális ellenőrzésnek vetik alá.

Hosszú távú tartósítás céljából helyezze az üvegeket gőzfázisú folyékony nitrogénbe, körülbelül -150 és -196 °C közötti hőmérsékleten. A -80 °C-on történő tárolás csak rövid átmeneti lépésként fogadható el a folyékony nitrogénbe való átvitel előtt.

A kriokonzervált sejtvonalakat szárazjégen, validált, szigetelt csomagolásban szállítják, elegendő hűtőközeggel, hogy a szállítás során a hőmérsékletet körülbelül -78 °C-on tartsák. Átvételkor azonnal vizsgálja meg a tárolóedényt, és haladéktalanul helyezze át az injekciós üvegeket a megfelelő tárolóhelyre.

A Cytionnál kiállunk termékeink minősége és életképessége mellett. Garantáljuk, hogy sejtjeink a tenyésztés megkezdésekor életképesek lesznek, a létesítményünkből történő kiszállítás után 60 napig. Biztosítjuk, hogy minden anyag megfelel az analitikai tanúsítványban és/vagy a terméklapon leírt specifikációknak

A teljes részleteket lásd <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang="""x-default"">Garancia nyilatkozatunkban