C2C12

A C2C12 sejtvonalat, egy immortalizált egér myoblaszt sejtvonalat, amely a C3H egértörzsbe tartozó, 2 hónapos egerek combizmából származik, széles körben használják az orvosbiológiai kutatásban egyedülálló sejtdifferenciálódási tulajdonságai miatt. A C2C12 myoblast sejtek gyorsan proliferálnak és magas szérumtartalmú körülmények között tipikus myoblast tulajdonságokat mutatnak. Alacsony szérumtartalmú körülményekre vagy éhezésre való áttéréskor a C2C12 sejtek myogén differenciálódást indítanak, és myotubusokká alakulnak át, amelyek a kontraktilis vázizomsejtek előfutárai.

A C2C12 sejtek transzfekció révén könnyen felveszik az exogén cDNS-t és nukleinsavakat, így jó választásnak bizonyulnak a génexpressziós vizsgálatokhoz és a myoblasztok és myotubusok differenciálódásának vizsgálatához. A differenciálódási folyamatot olyan myogén markerek kifejeződése jelzi, mint a Myf5, MyoD, Myogenin és Mrf4, valamint olyan izomspecifikus markerek, mint a Csrp3 és Mef2a, amelyek elengedhetetlenek a különböző izomfenotípusok és a vázizomzat regenerációjának vizsgálatához.

A C2C12 mioblasztok egyedi alakja, valamint szérummal kiegészített közegben történő átalakulásuk mioblaszt sejtgyűrűkké, majd érett miotubusokká történő átalakulásuk kiemeli e sejtek dinamikus természetét és a vázizomzat kutatásában rejlő lehetőségeiket.

A kutatók a C2C12 sejtkultúrákhoz olyan szubsztrátokat használnak, mint a zselatinos hidrogélek, hogy szimulálják az in vivo izomkörülményeket, lehetővé téve az izomsejtek fejlődésének és az extracelluláris mátrix hatásainak részletes vizsgálatát. Az anyagcsere-profilok vizsgálata kulcsfontosságú betekintést nyújt az izomképződésben és -helyreállításban részt vevő útvonalakba, az alapvető fehérjékre és a kalcium összehúzódásban betöltött szerepére összpontosítva. A géncsendesítési technikák tovább világítják meg a differenciálódási folyamatot, kiemelve a SMAD1 foszforiláció jelentőségét az izomregenerációban, ami kulcsfontosságú az izomsorvadás és sérülések esetén a regeneráció megértéséhez.

Összefoglalva, a C2C12 sejtvonal kritikus eszközként szolgál az orvosbiológiai kutatásban, sokoldalú platformot kínálva az izomképződés, a differenciálódás, a génexpresszió és a különböző tényezőknek a vázizomsejtvonalra gyakorolt mélyreható hatásának feltárásához, beleértve a myofilamentumok, az intermedier filamentum fehérjék és az általános szervezeti kontextus kulcsfontosságú szerepét, amelyben ezek a sejtfolyamatok kibontakoznak.

37°C, 5%_CO2, párásított légkör.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

A mikoplazma-szennyeződést mind a PCR-alapú vizsgálatokkal, mind a lumineszcencia-alapú mikoplazma-kimutatási módszerekkel kizárják.

A bakteriális, gombás vagy élesztőgombás szennyeződés elkerülése érdekében a sejtkultúrákat napi vizuális ellenőrzésnek vetik alá.

Hosszú távú tartósítás céljából helyezze az üvegeket gőzfázisú folyékony nitrogénbe, körülbelül -150 és -196 °C közötti hőmérsékleten. A -80 °C-on történő tárolás csak rövid átmeneti lépésként fogadható el a folyékony nitrogénbe való átvitel előtt.

A kriokonzervált sejtvonalakat szárazjégen, validált, szigetelt csomagolásban szállítják, elegendő hűtőközeggel, hogy a szállítás során a hőmérsékletet körülbelül -78 °C-on tartsák. Átvételkor azonnal vizsgálja meg a tárolóedényt, és haladéktalanul helyezze át az injekciós üvegeket a megfelelő tárolóhelyre.

A Cytionnál kiállunk termékeink minősége és életképessége mellett. Garantáljuk, hogy sejtjeink a tenyésztés megkezdésekor életképesek lesznek, a létesítményünkből történő kiszállítás után 60 napig. Biztosítjuk, hogy minden anyag megfelel az analitikai tanúsítványban és/vagy a terméklapon leírt specifikációknak

A teljes részleteket lásd <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang="""x-default"">Garancia nyilatkozatunkban