SK-NEP-1

SK-NEP-1 adalah garis sel manusia yang awalnya berasal dari nefroblastoma, juga dikenal sebagai tumor Wilms, keganasan ginjal anak yang umum. Garis sel ini telah digunakan secara luas dalam penelitian praklinis untuk mempelajari biologi nefroblastoma dan untuk mengevaluasi pendekatan terapeutik baru untuk mengobati tumor Wilms. Namun, karakterisasi molekuler selanjutnya mengungkapkan bahwa SK-NEP-1 mengekspresikan gen fusi EWS-FLI1, yang merupakan karakteristik sarkoma Ewing, yang menunjukkan bahwa garis sel ini lebih mewakili keluarga tumor Ewing daripada tumor Wilms. Penemuan ini memiliki implikasi penting untuk menafsirkan penelitian sebelumnya yang menggunakan SK-NEP-1, karena karakteristik biologisnya lebih sesuai dengan sarkoma Ewing daripada tumor Wilms anaplastik.

Penelitian yang melibatkan SK-NEP-1 telah menunjukkan bahwa ia responsif terhadap agen kemoterapi seperti vinkristin, yang menghambat polimerisasi mikrotubulus, yang mengarah pada penghentian fase G2 / M dan apoptosis. Selain itu, terapi kombinasi yang menggunakan senyawa alami seperti andrographolide telah menunjukkan efek sinergis dalam meningkatkan sitotoksisitas vincristine pada sel SK-NEP-1, terutama melalui jalur pensinyalan PI3K-AKT-p53. Kombinasi ini terbukti menginduksi apoptosis pada sel SK-NEP-1, baik secara in vitro maupun in vivo, menjadikannya pendekatan yang menjanjikan untuk mengobati tumor yang memiliki karakteristik molekuler yang sama dengan SK-NEP-1.

Dengan demikian, SK-NEP-1 adalah model penting untuk mempelajari dasar-dasar molekuler tumor ginjal dan sarkoma Ewing pediatrik dan untuk mengevaluasi efektivitas kombinasi obat yang bertujuan untuk meningkatkan hasil terapi pada jenis-jenis kanker ini. Penggunaannya dalam penelitian telah berkontribusi untuk memahami apoptosis yang diinduksi oleh obat dan potensi penargetan jalur pensinyalan spesifik seperti PI3K-AKT-p53 dalam terapi kanker.

37°C, 5%_CO2, atmosfer yang dilembabkan.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Kontaminasi mikoplasma disingkirkan dengan menggunakan tes berbasis PCR dan metode deteksi mikoplasma berbasis pendaran.

Untuk memastikan tidak ada kontaminasi bakteri, jamur, atau ragi, kultur sel menjalani inspeksi visual setiap hari.

Untuk pengawetan jangka panjang, tempatkan botol dalam nitrogen cair fase uap pada suhu sekitar -150 hingga -196 °C. Penyimpanan pada suhu -80 °C hanya dapat diterima sebagai langkah sementara sebelum dipindahkan ke nitrogen cair.

Lini sel kriopreservasi dikirim di atas es kering dalam kemasan terisolasi yang divalidasi dengan refrigeran yang cukup untuk mempertahankan suhu sekitar -78 ° C selama perjalanan. Setelah diterima, segera periksa wadah dan pindahkan botol tanpa penundaan ke tempat penyimpanan yang sesuai.

Di Cytion, kami mendukung kualitas dan kelangsungan hidup produk kami. Kami menjamin bahwa sel kami akan dapat bertahan hidup pada awal kultur selama 60 hari setelah pengiriman dari fasilitas kami. Kami menjamin bahwa semua bahan sesuai dengan spesifikasi yang dijelaskan dalam Sertifikat Analisis dan / atau Lembar Produk

Untuk detail lengkap, silakan merujuk ke <a href=""/Siapa-kami-Garansi/Garansi/"" hreflang=""x-default"">Pernyataan Jaminan kami