SK-NEP-1

SK-NEP-1 är en human cellinje som ursprungligen härrör från ett nefroblastom, även känt som Wilms tumör, en vanlig malignitet i njurarna hos barn. Denna cellinje har använts i stor utsträckning i preklinisk forskning för att studera nefroblastomets biologi och för att utvärdera nya terapeutiska metoder för behandling av Wilms tumör. Senare molekylära karakteriseringar visade dock att SK-NEP-1 uttrycker fusionsgenen EWS-FLI1, som är karakteristisk för Ewing-sarkom, vilket tyder på att denna cellinje är mer representativ för Ewing-familjen av tumörer än för Wilms tumör. Denna upptäckt har viktiga konsekvenser för tolkningen av tidigare forskning som använt SK-NEP-1, eftersom dess biologiska egenskaper stämmer bättre överens med Ewing-sarkom än med anaplastisk Wilms tumör.

Forskning med SK-NEP-1 har visat att den reagerar på cellgifter som vinkristin, som hämmar polymeriseringen av mikrotubuli, vilket leder till stopp i G2/M-fasen och apoptos. Dessutom har kombinationsbehandlingar med naturliga föreningar som andrografolid visat synergistiska effekter när det gäller att öka cytotoxiciteten hos vinkristin på SK-NEP-1-celler, främst genom PI3K-AKT-p53-signalvägen. Denna kombination visade sig framkalla apoptos i SK-NEP-1-celler, både in vitro och in vivo, vilket gör den till ett lovande tillvägagångssätt för behandling av tumörer som delar de molekylära egenskaperna hos SK-NEP-1.

SK-NEP-1 är därför en viktig modell för att studera de molekylära grunderna för pediatriska njur- och Ewing-sarkomtumörer och för att utvärdera effekten av läkemedelskombinationer som syftar till att förbättra behandlingsresultaten för dessa cancertyper. Dess användning i forskning har bidragit till förståelsen av läkemedelsinducerad apoptos och potentialen i att rikta in sig på specifika signalvägar som PI3K-AKT-p53 i cancerterapi.

37°C, 5%_CO2, befuktad atmosfär.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mykoplasmakontaminering utesluts med hjälp av både PCR-baserade analyser och luminiscensbaserade metoder för mykoplasmadiagnostik.

För att säkerställa att det inte finns någon kontaminering av bakterier, svamp eller jäst utsätts cellkulturerna för dagliga visuella inspektioner.

För långtidsförvaring, placera flaskorna i flytande kväve i ångfas vid ca -150 till -196 °C. Förvaring vid -80 °C är acceptabelt endast som ett kort mellanliggande steg innan överföring till flytande kväve.

Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring.

På Cytion står vi bakom våra produkters kvalitet och livskraft. Vi garanterar att våra celler är livsdugliga vid odlingens början i 60 dagar efter leverans från våra anläggningar. Vi försäkrar att allt material överensstämmer med de specifikationer som beskrivs i analyscertifikatet och/eller produktbladet

För fullständig information, se vår <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantiförklaring