C127

マウス乳腺上皮組織由来のC127細胞は、多くの生物学的研究のための確かな基礎を築く、欠くことのできない哺乳類細胞株である。これらの細胞は、ウイルスプロモーターによって駆動されるT7 RNAポリメラーゼをゲノムに組み込むよう特別に設計されたウイルスに感染させるという、厳格な工学的プロセスを経ている。C127細胞の柔軟性は、T7プロモーターの制御下にある嚢胞性線維症膜貫通伝導調節因子（CFTR）cDNAを持つ組換えウイルス、あるいは同じプロモーターを持つプラスミドを導入することでさらに向上する。このような遺伝子設定により、特定のタンパク質を産生するように調整されたタンパク質発現の精密な制御が可能となり、C127細胞はタンパク質発現研究のための卓越したツールとなる。

C127細胞は、乳腺組織由来の上皮性であるため、接着性に増殖する。C127細胞は急速な増殖を示し、多様な実験条件下で細胞プロセス、成長、分化を精査するのに用いることができる。これらの細胞に存在するユニークな遺伝子修飾は、研究者が外来遺伝物質を挿入し、遺伝子の機能、タンパク質の相互作用、遺伝子修飾の結果を探索することを可能にし、安定した細胞トランスフェクション実験の理想的なモデルとなる。さらに、3次元細胞培養での利用がますます認識されるようになり、細胞間相互作用、組織の形態形成、より生理学的関連性の高い疾患モデリングに関する洞察を提供することで、従来の2次元培養の枠を超えてその有用性が拡大している。

37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。