Gå til innholdet
C127
Vev
Brystkjertel
Sykdom
Ondartede svulster i musens brystkjertel
Synonymer
C-127

Dokumenter

C127

Cell line · Produktnummer 305169

C127-celler, som stammer fra epitelvev i musebryst, er en uunnværlig pattedyrcellelinje som danner et solidt grunnlag for en rekke b...

€430.00ekskl. mva. og frakt
På lager
Lot
Anbefalt (det ferskeste partiet)
  • CoA
1

01Generell informasjon

Beskrivelse

C127-celler, som stammer fra epitelvev fra mus, er en uunnværlig cellelinje fra pattedyr som danner et solid grunnlag for en rekke biologiske studier. Disse cellene har gjennomgått en grundig utviklingsprosess, der de har blitt infisert med spesialdesignede virus som integrerer T7 RNA-polymerase drevet av en viruspromotor i genomet deres. Fleksibiliteten til C127-cellene økes ytterligere ved å introdusere et ekstra rekombinant virus som bærer cystisk fibrose transmembran konduktansregulator (CFTR) cDNA under kontroll av en T7-promotor, eller alternativt et transfektert plasmid med den samme promoteren. Dette genetiske oppsettet muliggjør presis kontroll over proteinuttrykket, skreddersydd for å produsere spesifikke proteiner, noe som gjør C127-celler til et eksepsjonelt verktøy for studier av proteinuttrykk.

C127-cellenes epiteliale natur, som gjenspeiler at de stammer fra brystkjertelvev, bidrar til at de vokser på en adherente måte. De har rask spredning og kan brukes til å undersøke cellulære prosesser, vekst og differensiering under ulike eksperimentelle forhold. De unike genetiske modifikasjonene som finnes i disse cellene, gjør dem til en ideell modell for stabile celletransfeksjonseksperimenter, slik at forskere kan sette inn fremmed genetisk materiale og utforske genfunksjoner, proteininteraksjoner og konsekvensene av genetiske modifikasjoner. I tillegg har bruken av 3D-cellekulturer blitt stadig mer anerkjent, noe som gir innsikt i celle-celle-interaksjoner, vevsmorfogenese og sykdomsmodellering med større fysiologisk relevans, og dermed utvider bruken av dem utover tradisjonelle 2D-kulturer.

Vev
Brystkjertel
Sykdom
Ondartede svulster i musens brystkjertel
Synonymer
  • C-127

02Klassifisering

Organisme
Mus
Sex
Kvinne
Vekstegenskaper
Tilhenger
Biosikkerhetsnivå
1

03Egenskaper

Morfologi
Epitelial

04Identifikatorer

Kildehenvisning
C127 (Cytion-katalognummer 305169)
NCBI-skattenummer
10090
Cellosaurus
CVCL_6550

05Håndtering og kultur

Næringsmedium
DMEM, m: 4,5 g/L glukose, m: 4 mM L-glutamin, m: 3,7 g/L NaHCO3, m: 1,0 mM natriumpyruvat (Cytion artikkelnummer 820300a)
Inkubasjonsatmosfære

37 °C, 5 %CO2, befuktet atmosfære.

Kosttilskudd
Suppler mediet med 10 % FBS
Dissosiasjonsmiddel
Accutase
Subkultivering
Fjern det gamle mediet fra de adherente cellene, og vask dem med PBS uten kalsium og magnesium. Bruk 3-5 ml PBS for T25-kolber og 5-10 ml for T75-kolber. Dekk deretter cellene helt med Accutase, med 1-2 ml for T25-kolber og 2,5 ml for T75-kolber. La cellene inkubere i romtemperatur i 8-10 minutter for å løsne dem. Etter inkubasjon blandes cellene forsiktig med 10 ml medium for å resuspendere dem, og sentrifuger deretter ved 300xg i 3 minutter. Kast supernatanten, resuspender cellene i nytt medium, og overfør dem til nye kolber som allerede inneholder nytt medium.
Væskefornyelse
2 til 3 ganger per uke
Tining og dyrking
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Kvalitetskontroll og kryokonservering

Sterilitet

Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma.

For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag.

Frysemedium
Som kryopreserveringsmedium bruker vi komplett vekstmedium (inkludert FBS) + 10 % DMSO for tilstrekkelig levedyktighet etter opptining, eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som inneholder optimaliserte osmobeskyttende midler og metabolske stabilisatorer for å øke utvinningen og redusere kryoindusert stress.
Oppbevaringsbetingelser

For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Fraktvilkår

Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.

07Donor

Rase / underart
RIII