NCI-H820

NCI-H820は成人患者の肺腺癌に由来するヒト非小細胞肺癌（NSCLC）細胞株である。NCI肺癌パネルの一部であり、そのユニークな遺伝的特徴から標的療法の研究に広く用いられている。形態学的には、この細胞は上皮性の特徴を示し、接着性の単層として増殖する。通常、10％ウシ胎児血清を添加したRPMI-1640培地で培養され、標準的な細胞培養条件（37℃、5％CO₂）で維持される。

遺伝学的に、NCI-H820は、EGFRチロシンキナーゼ阻害剤（TKI）感受性に関連する一般的な活性化変異であるEGFRエクソン19欠失変異（E746-A750del）を保有していることで注目される。しかしながら、エルロチニブやゲフィチニブなどの第一世代TKIに対する獲得耐性のメカニズムとして確立されている二次的なEGFR T790M変異も有している。この二重変異の状態により、NCI-H820は、耐性機序を検討し、T790Mが介在する耐性を克服できるオシメルチニブのような第三世代EGFR阻害剤を評価するのに非常に適切なモデルとなっている。

EGFR変異に加え、NCI-H820は自己分泌シグナルループと成長因子受容体経路の研究に使用されてきた。研究により、NCI-H820はI型インスリン様成長因子受容体（IGF-1R）を発現し、生存と増殖シグナル伝達に寄与していることが示された。その二重変異プロファイルと受容体チロシンキナーゼの発現により、EGFR変異NSCLCに対する薬剤耐性、併用療法戦略、個別化治療アプローチの開発に焦点を当てた前臨床研究において貴重なツールとなる。

37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。