Skip to content
NCI-H820
Tissue
แพร่กระจาย
Disease
มะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดมีปุ่มปมในปอด
Metastatic site
ต่อมน้ำเหลือง
Synonyms
H820, H-820, NCIH820

Documents

NCI-H820

Cell line · Product number 305841

NCI-H820 is a human non-small cell lung cancer (NSCLC) cell line derived from a lung adenocarcinoma of an adult patient. It is part of the NCI lung cancer...

€550.00excl. tax and shipping

Customization / Recommendations

In stock
Lot
Recommended (freshest lot)
  • CoA
1

01General information

Description

NCI-H820 เป็นสายพันธุ์เซลล์มะเร็งปอดชนิดไม่ใช่เซลล์เล็ก (NSCLC) ของมนุษย์ที่ได้มาจากมะเร็งอะดีโนคาร์ซิโนมาของปอดของผู้ป่วยผู้ใหญ่ เป็นส่วนหนึ่งของชุดเซลล์มะเร็งปอดของ NCI และถูกใช้อย่างแพร่หลายในงานวิจัยเกี่ยวกับการรักษาแบบมุ่งเป้าเนื่องจากลักษณะทางพันธุกรรมที่เป็นเอกลักษณ์ในเชิงสัณฐานวิทยา เซลล์มีลักษณะเป็นเซลล์เยื่อบุผิวและเจริญเติบโตเป็นชั้นเดียวที่เกาะติดกัน โดยทั่วไปจะเพาะเลี้ยงในอาหารเลี้ยงเซลล์ RPMI-1640 ที่เสริมด้วยเซรั่มจากเลือดวัวอ่อน 10% และรักษาภายใต้สภาวะการเพาะเลี้ยงเซลล์มาตรฐาน (37°C, 5% CO₂)

ในทางพันธุกรรม NCI-H820 มีความโดดเด่นจากการมีกลายพันธุ์การลบ exon 19 ของ EGFR (E746-A750del) ซึ่งเป็นกลายพันธุ์ที่กระตุ้นการทำงานที่พบบ่อยและสัมพันธ์กับความไวต่อตัวยับยั้งไทโรซีนไคเนสของ EGFR (TKIs)อย่างไรก็ตาม มันยังมีการกลายพันธุ์ EGFR T790M ระดับรอง ซึ่งเป็นกลไกที่รู้จักกันดีของการดื้อยาที่เกิดจากการใช้ TKI รุ่นแรก เช่น erlotinib และ gefitinib การมีสถานะการกลายพันธุ์สองชนิดนี้ทำให้ NCI-H820 เป็นแบบจำลองที่มีความเกี่ยวข้องสูงในการศึกษาการดื้อต่อยาและในการประเมิน EGFR inhibitors รุ่นที่สาม เช่น osimertinib ซึ่งสามารถเอาชนะการดื้อยาที่เกิดจาก T790M ได้

นอกเหนือจากการกลายพันธุ์ของ EGFR แล้ว NCI-H820 ยังถูกใช้ในการศึกษาวงจรสัญญาณออโตไครน์และเส้นทางการรับสัญญาณของตัวรับปัจจัยการเจริญเติบโตงานวิจัยได้แสดงให้เห็นว่ามันแสดงออกตัวรับอินซูลิน-ไลค์ โกรท แฟคเตอร์ ชนิดที่ 1 (IGF-1R) ซึ่งมีส่วนช่วยในการส่งสัญญาณการอยู่รอดและการเพิ่มจำนวน การมีโปรไฟล์การกลายพันธุ์สองตำแหน่งและการแสดงออกของไทโรซีนไคเนสตัวรับทำให้มันเป็นเครื่องมือที่มีคุณค่าในการศึกษาพรีคลินิกที่มุ่งเน้นไปที่การดื้อยา กลยุทธ์การรักษาแบบผสมผสาน และการพัฒนาแนวทางการรักษาเฉพาะบุคคลสำหรับมะเร็งปอดชนิดไม่เซลล์เล็กที่มีการกลายพันธุ์ของ EGFR

Tissue
แพร่กระจาย
Disease
มะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดมีปุ่มปมในปอด
Metastatic site
ต่อมน้ำเหลือง
Synonyms
  • H820
  • H-820
  • NCIH820

02Classification

Organism
Human
Sex
Male
Growth properties
Adherent
Biosafety level
1

03Characteristics

Morphology
เยื่อบุผิว
Cell type
คล้ายเยื่อบุผิว
Tumourigenic
ใช่; ในหนูที่ไม่มีขน
Karyotype
ใกล้เคียงไตรพลอยด์; จำนวนแบบโมดอล = 69; ช่วง = 46 ถึง 74
Doubling time
65

04Identifiers

Citation
NCI-H820 (หมายเลขแคตตาล็อก Cytion 305841)
NCBI TaxID
9606
Cellosaurus
CVCL_1592

05Expression and susceptibility

Isoenzymes
AK-1, 1 ES-D, 1 G6PD, B GLO-I, 2 Me-2, 2 PGM1, 1 PGM3, 1
Mutational profile
การกลายพันธุ์: TP53, แบบง่าย, p.Thr284Pro (c.850A>C), ชนิดโฮโมไซโกัส

06Handling and culture

Culture medium
RPMI 1640, w: 2.0 mM กลูตามีนเสถียร, w: 2.0 กรัม/ลิตร NaHCO3 (หมายเลขบทความ Cytion 820700a)
Incubation atmosphere

37°C, 5%CO2, บรรยากาศชื้น

Supplements
เติมอาหารเลี้ยงเชื้อด้วย FBS 5%
Dissociation reagent
แอคคูเทส
Fluid renewal
2 ถึง 3 ครั้งต่อสัปดาห์
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Quality control and cryopreservation

Sterility

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

Freeze medium
ในฐานะที่เป็นสารอาหารสำหรับการแช่แข็ง เราใช้สารอาหารสำหรับการเจริญเติบโตแบบครบถ้วน (รวมถึง FBS) + 10% DMSO เพื่อความมีชีวิตหลังการละลายที่เพียงพอ หรือ CM-1 (หมายเลขแคตตาล็อก Cytion 800100) ซึ่งรวมถึงสารป้องกันออสโมติกและสารรักษาเสถียรภาพเมตาบอลิซึมที่ได้รับการปรับให้เหมาะสมเพื่อเพิ่มการฟื้นตัวและลดความเครียดที่เกิดจากการแช่แข็ง
Storage conditions

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

Shipping conditions

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

08Donor

Donor age
53 ปี
Ethnicity
คอเคเชียน