본문으로 건너뛰기
NCH690 셀
티슈
뇌
질병
교모세포종

문서

NCH690 셀

Cell line · 제품 번호 300120

NCH640 세포주는 종양 내성 기전 및 스트레스 하에서의 세포 생존 등을 규명하기 위한 연구에 사용되는 교모세포종 줄기세포 유사 모델입니다...

€800.00세금 및 배송비 별도

사용자 지정 / 추천 사항

재고 있음
롯
추천 상품 (가장 신선한 상품)
  • CoA
1

01일반 정보

설명

NCH640 세포주는 종양 저항성, 스트레스 하에서의 세포 생존 및 치료 반응의 메커니즘을 탐구하는 연구에 사용되는 교모세포종 줄기세포 유사 세포 모델입니다. 가장 공격적인 형태의 뇌종양 중 하나인 교모세포종은 치료에 대한 저항성과 적대적인 미세 환경에 대한 적응으로 인해 치료가 어렵습니다. NCH640은 B27과 같은 보충제와 함께 Neurobasal A와 같은 특수 배지에서 배양되며, EGF 및 FGF-2와 같은 필수 성장 인자에 의해 성장이 지원됩니다. 이러한 생물학적 현상을 조사하기 위해 NCH690 및 NCH644와 같은 다른 신경교종 줄기세포 모델과 함께 사용되기도 합니다.

NCH640에 대한 연구는 특히 저산소 조건에서의 저항성 메커니즘에 중점을 두고 있습니다. NCH640과 같은 신경교종 세포는 활성산소종(ROS) 조절을 포함한 대사적 적응에 크게 의존하는 것으로 나타났습니다. 연구에 따르면 NCH640 및 관련 세포주에서 통합 스트레스 반응(ISR)과 같은 경로를 표적으로 삼으면 교모세포종 치료에 일반적으로 사용되는 테모졸로마이드 같은 치료제에 대한 민감도가 향상될 수 있습니다. 이러한 발견은 표준 치료법에 대한 신경교종 줄기세포의 내재적 저항성을 극복하기 위한 새로운 전략을 고안하는 데 중요합니다.

티슈
뇌
질병
교모세포종

02분류

생물체
인간
성
여성
성장 특성
준수자
생물안전 등급
1

03특징

종양 유발성
예

04식별자

인용
NCH690(사이티온 카탈로그 번호 300120)
NCBI 세금 식별번호
9606
셀로사우루스
CVCL_x915

05취급 및 배양

배지
DMEM:햄의 F12(1:1), w: 3.1 g/L 포도당, w: 2.5mM L-글루타민, w: 15mM HEPES, w: 0.5mM 피루브산 나트륨, w: 1.2 g/L NaHCO3 (Cytion 제품 번호 820400a)
배양 조건

37°C, 5%CO2, 습한 대기.

건강보조식품
배지에 5 mg/L 헤파린, 20 ng/mL bFGF, 20 마이크로그램/L EGF, 5 mg/L 인슐린, 100 mg/L 트랜스페린, 5.2 마이크로그램/L Na-셀레나이트, 6.3 마이크로그램/L 프로게스테론, 161.1 마이크로그램/L 푸트레스신, 50 mg/L 하이드로코르티손을 배지에 첨가하십시오.
재배양
구상체 배양을 하위 배양하려면 먼저 1000μl 필터 팁이 있는 에펜도르프 피펫을 사용하여 5~10회 위아래로 피펫팅하여 구상체를 기계적으로 해리합니다. 그런 다음 혼합물을 실온에서 300g으로 5분간 원심분리하여 세포를 펠릿화합니다. 상층액을 버리고 세포 펠렛을 새로운 배양 배지에 다시 부유시킵니다. 마지막으로 재부유된 세포를 새 배양 용기에 옮겨 구상체 형성을 촉진합니다. 이 접근 방식은 효율적인 구상체 분해를 보장하고 새로운 환경에서 계속 성장할 수 있도록 준비시킵니다
파종 밀도
1 x 10⁵ 세포/mL
유체 교체
주 2~3회
해동 후 회복
해동 후 최소 24시간에서 48시간 동안 세포가 동결 과정에서 회복될 수 있도록 합니다.
해동 및 배양

  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06품질 관리 및 냉동 보존

불임

마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다.

박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

배양액 동결
냉동 보존 배지로 50% 기저 배지 + 40% FBS + 10% DMSO 또는 최적화된 삼투 보호제 및 대사 안정제를 포함하는 CM-1(Cytion 카탈로그 번호 800100)을 사용하여 회복력을 높이고 냉동으로 인한 스트레스를 줄입니다.
보관 조건

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

배송 조건

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

07기부자

기증자 연령
78년
민족
백인