HT22

HT22 세포주는 마우스 해마의 HT4 세포에서 유래한 불멸화된 서브클론으로, 신경약리학 연구에서 중추적인 역할을 합니다. 온도에 민감한 SV40 T 항원을 가진 마우스 신경 조직을 불멸화하여 유래한 HT22 세포는 알츠하이머, 헌팅턴병, 파킨슨병과 같은 신경 퇴행성 질환에서 중요한 역할을 하는 글루타메이트 유도 세포 독성의 기저 메커니즘을 조사할 수 있는 독특한 시험관 내 모델을 제공합니다.

HT22 세포는 신경세포 표현형을 나타내며 인지, 학습, 기억과 같은 중요한 뇌 기능에 관여하는 필수 흥분성 신경전달물질인 글루타메이트에 매우 민감합니다. 그러나 과도한 글루타메이트 섭취는 글루타메이트 독성과 신경 세포의 과흥분으로 이어져 산화 스트레스와 세포 사멸과 관련된 메커니즘을 통해 세포 손상 또는 사멸을 유발할 수 있습니다.

HT22 마우스 해마 세포는 이소플루란 노출의 영향을 조사하는 신경독성 연구와 같은 연구에서 염색질 풍경과 후성유전학적 특징을 탐구하고 세로토닌 입력이 해마 신경 발생에 미치는 영향을 조사하는 데 사용됩니다. 후자는 세로토닌 재흡수 억제제와 항우울제 스크리닝에서의 역할, 세로토닌 수송체(SERT) 당화가 신경세포 기능에 미치는 영향에 대한 연구를 포함합니다.

HT22 세포주는 글루타메이트에 대한 잘 특성화된 반응과 세로토닌 시스템을 연구하는 데 유용하며, 신경약리학의 발전과 다양한 신경 장애에 대한 치료법 개발에 중요한 도구로 계속 활용되고 있습니다.

37°C, 5%_CO2, 습한 대기.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다.

박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

싸이티온은 제품의 품질과 생존력을 보증합니다. 당사는 당사 시설에서 배송된 후 60일 동안 배양 시작 시 세포가 생존할 수 있음을 보증합니다. 당사는 모든 재료가 분석 증명서 및/또는 제품 시트에 설명된 사양을 준수함을 보증합니다

자세한 내용은 <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">보증서 를 참조하시기 바랍니다